Les inhibiteurs de la nucléoporine p62 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et perturber la fonction de la nucléoporine p62, un composant protéique essentiel du complexe du pore nucléaire (CPN). Le NPC est une structure large et complexe qui s'étend sur l'enveloppe nucléaire, agissant comme une passerelle pour le transport sélectif de molécules entre le noyau et le cytoplasme dans les cellules eucaryotes. La nucléoporine p62, également connue sous le nom de Nup62, est un constituant clé de la NPC et joue un rôle essentiel dans la régulation du transport de macromolécules telles que les protéines et les acides nucléiques. Les inhibiteurs de la nucléoporine p62 sont développés pour interférer avec sa fonction normale, modulant ainsi le processus de transport nucléocytoplasmique, ce qui peut avoir des implications profondes pour diverses fonctions cellulaires.
Chimiquement, les inhibiteurs de la nucléoporine p62 sont conçus pour se lier spécifiquement à la nucléoporine p62 ou à ses partenaires d'interaction dans le NPC. Ce faisant, ils perturbent l'assemblage et la stabilité du complexe du pore nucléaire, ce qui entraîne une altération de la perméabilité et de la sélectivité de l'enveloppe nucléaire. Cette perturbation peut entraîner une mauvaise localisation de composants cellulaires clés, tels que les facteurs de transcription et les molécules d'ARNm, ce qui a un impact sur l'expression des gènes et divers processus cellulaires. Les chercheurs étudient ces inhibiteurs pour mieux comprendre les mécanismes fondamentaux du transport nucléocytoplasmique et de sa régulation. En outre, ils peuvent explorer l'utilisation des inhibiteurs de la nucléoporine p62 comme outils de recherche pour manipuler les processus cellulaires à des fins expérimentales. La compréhension des fonctions et des interactions précises des inhibiteurs de la nucléoporine p62 peut contribuer à notre connaissance de la biologie cellulaire et révéler de nouvelles stratégies de manipulation des processus cellulaires dans divers domaines de recherche.
VOIR ÉGALEMENT...
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de la méthylation de l'ADN pourrait modifier l'état épigénétique du gène p62, ce qui pourrait entraîner des changements dans son expression. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, il pourrait affecter la structure de la chromatine autour du gène p62, influençant ainsi sa transcription. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Cet inhibiteur de mTOR pourrait potentiellement avoir un impact sur les voies cellulaires qui régulent indirectement l'expression de p62 ou ses fonctions associées. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
En tant qu'inhibiteur de HSP90, il pourrait affecter la stabilité ou la fonction des protéines qui interagissent avec ou régulent p62. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Cet inhibiteur du protéasome pourrait modifier les taux de dégradation des protéines impliquées dans la régulation de p62, affectant indirectement ses niveaux. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, il pourrait moduler les voies de signalisation qui influencent indirectement l'expression de p62. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
En tant qu'inhibiteur de la MAPK p38, il pourrait modifier les voies de signalisation impliquées dans les réponses au stress qui pourraient affecter la p62. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Dérivé de la geldanamycine, cet inhibiteur de HSP90 pourrait également affecter la stabilité des protéines régulant p62. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Cet inhibiteur de la MEK pourrait modifier la signalisation de la MAPK, ce qui pourrait entraîner des changements dans les niveaux ou l'activité de la p62. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
En tant qu'inhibiteur de la JNK, il pourrait avoir un impact sur les voies de réponse au stress et, par la suite, sur la régulation de la p62. |