Les inhibiteurs de NTAL englobent une classe chimique qui cible spécifiquement et entrave l'activité du Non-T-cell Activation Linker (NTAL), également connu sous le nom de LAB ou LAT2. NTAL est une protéine adaptatrice transmembranaire impliquée dans les processus de transduction des signaux, en particulier dans les cellules du système hématopoïétique telles que les mastocytes et les cellules B. Sa structure est similaire à celle de la protéine LAT2, qui est une protéine adaptatrice transmembranaire. Sa structure est similaire à celle de la protéine LAT (Linker for Activation of T cells) et elle participe à la propagation des signaux cellulaires après l'engagement des récepteurs. Les inhibiteurs de la NTAL interagissent avec la protéine ou les voies de signalisation qui lui sont associées pour supprimer sa fonction. L'inhibition peut se produire par une interaction directe avec la molécule NTAL, l'empêchant ainsi de s'associer à d'autres protéines de signalisation. Les inhibiteurs peuvent également perturber les radeaux lipidiques où la NTAL se localise ou interférer avec les événements de phosphorylation qui sont essentiels au rôle de la NTAL dans la transduction des signaux.
L'impact des inhibiteurs de NTAL sur les fonctions cellulaires est important en raison du rôle de la NTAL dans diverses voies de transduction des signaux. En freinant l'activité de la NTAL, ces inhibiteurs peuvent modifier les événements de signalisation en aval qui conduisent à des réponses cellulaires telles que la dégranulation, la production de cytokines et la prolifération cellulaire. Le mode d'action précis de ces inhibiteurs peut impliquer la prévention du recrutement de molécules effectrices en aval sur la NTAL phosphorylée, ou l'altération de la dynamique membranaire essentielle à la fonction de la NTAL. L'inhibition de la NTAL peut avoir des effets divers sur le comportement des cellules et la régulation des réponses cellulaires, ce qui reflète la nature multifonctionnelle de la NTAL dans la signalisation des cellules hématopoïétiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Approuvé pour la maladie d'Alzheimer, il régule l'activité du glutamate en tant qu'antagoniste des récepteurs NMDA. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | $174.00 $1133.00 $5106.00 | 3 | |
Présente dans les antitussifs, elle possède des propriétés antagonistes des récepteurs NMDA et est étudiée pour les troubles neurologiques. | ||||||
Agmatine sulfate | 2482-00-0 | sc-202920 sc-202920A | 100 mg 500 mg | $69.00 $178.00 | ||
Composé naturel ayant des propriétés neuroprotectrices et analgésiques potentielles, modulant les récepteurs NMDA. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
Médicament antiépileptique agissant en partie par inhibition des récepteurs NMDA. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Approuvé pour la SLA, il inhibe les récepteurs NMDA, réduisant ainsi l'excitotoxicité. | ||||||
CGS 19755 | 110347-85-8 | sc-203882 sc-203882A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
Utilisé pour les lésions cérébrales et les accidents vasculaires cérébraux, il s'agit d'un antagoniste des récepteurs NMDA, mais son efficacité clinique a été limitée. | ||||||
(−)-Huperzine A | 102518-79-6 | sc-200183 sc-200183A | 1 mg 5 mg | $140.00 $355.00 | 1 | |
Étudié pour la maladie d'Alzheimer, il agit en partie comme un inhibiteur du récepteur NMDA. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
Antiépileptique et agent des troubles de l'humeur en cours de recherche, modulant les récepteurs NMDA. | ||||||