Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs NT5C1A

Les inhibiteurs courants de la NT5C1A comprennent, entre autres, l'allopurinol CAS 315-30-0, le méthotrexate CAS 59-05-2, le mycophénolate mofétil CAS 128794-94-5, le fluorouracil CAS 51-21-8 et la 6-mercaptopurine CAS 50-44-2.

La classe chimique des inhibiteurs de NT5C1A comprend une gamme de composés qui ont le potentiel de moduler l'activité ou l'expression de la protéine NT5C1A, qui fait partie intégrante du métabolisme des nucléotides et de la régulation de la voie de l'adénosine. Ces inhibiteurs peuvent avoir une action directe ou indirecte. Les inhibiteurs directs se lient à la protéine NT5C1A elle-même ou à son site actif, modulant ainsi son activité. Les inhibiteurs indirects, quant à eux, affectent les voies ou les processus dans lesquels la NT5C1A est impliquée, influençant ainsi son activité ou son expression. Les exemples incluent les composés affectant le métabolisme des purines, la voie de l'adénosine et les processus de conversion des nucléotides. Le mécanisme d'action distinct de ces inhibiteurs met en évidence l'interaction complexe de la NT5C1A au sein des voies biochimiques cellulaires.

L'importance des inhibiteurs de NT5C1A réside dans leur potentiel à fournir une compréhension plus approfondie du rôle de NT5C1A dans la cellule, en particulier son implication dans le métabolisme des nucléotides et la régulation de l'adénosine. En modulant l'activité de la NT5C1A, ces inhibiteurs pourraient affecter une pléthore de processus cellulaires, notamment le transfert d'énergie, la transduction des signaux et la réponse aux conditions ischémiques ou hypoxiques. La compréhension de l'action de ces inhibiteurs pourrait fournir des informations précieuses sur la dynamique moléculaire entourant la NT5C1A et son interaction avec d'autres composants cellulaires. L'élucidation de cette dynamique est fondamentale pour une compréhension globale de la biochimie cellulaire et du réseau métabolique plus large au sein duquel la NT5C1A opère. L'étude des inhibiteurs de NT5C1A permet d'acquérir une compréhension nuancée du métabolisme des nucléotides et de la régulation de l'adénosine, ce qui est essentiel pour faire progresser les connaissances en biologie cellulaire et moléculaire.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

L'allopurinol, en tant qu'inhibiteur de la xanthine oxydase, peut affecter le métabolisme des purines, affectant ainsi indirectement le rôle de NT5C1A dans le métabolisme des nucléotides.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Le méthotrexate, en inhibant la dihydrofolate réductase, pourrait potentiellement affecter le métabolisme des nucléotides, affectant ainsi indirectement le rôle de NT5C1A dans cette voie.

Mycophenolate mofetil

128794-94-5sc-200971
sc-200971A
20 mg
100 mg
$36.00
$107.00
1
(1)

Le mycophénolate mofétil, en tant qu'inhibiteur de l'inosine monophosphate déshydrogénase, pourrait affecter le métabolisme des purines, affectant ainsi indirectement le rôle de NT5C1A dans le métabolisme des nucléotides.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Le 5-Fluorouracile, en inhibant la thymidylate synthase, pourrait potentiellement affecter le métabolisme des nucléotides, affectant ainsi indirectement le rôle de NT5C1A dans cette voie.

6-Mercaptopurine

50-44-2sc-361087
sc-361087A
50 mg
100 mg
$71.00
$102.00
(0)

La 6-Mercaptopurine, en tant qu'analogue de la purine, pourrait potentiellement affecter le métabolisme de la purine, affectant ainsi indirectement le rôle de la NT5C1A dans le métabolisme des nucléotides.