NSUN3 Activateurs

Les activateurs NSUN3 courants comprennent, entre autres, le Nicotinamide riboside CAS 1341-23-7, le Resvératrol CAS 501-36-0, l'Adémétionine CAS 29908-03-0, la L-Leucine CAS 61-90-5 et le Bleu de méthylène CAS 61-73-4.

Les substances chimiques qui agissent en tant qu'activateurs indirects de NSUN3 sont impliquées dans une série de fonctions cellulaires, affectant principalement l'activité mitochondriale et les processus de méthylation. Étant donné le rôle de NSUN3 dans la méthylation de l'ARNt mitochondrial, les composés qui améliorent la biogenèse, la fonction ou le métabolisme énergétique des mitochondries peuvent indirectement nécessiter une activité accrue des enzymes de modification de l'ARNt, y compris NSUN3, pour maintenir l'efficacité de la traduction mitochondriale.

Par exemple, le nicotinamide riboside, en tant que précurseur du NAD+, et le resvératrol, par le biais de l'activation de la SIRT1, sont connus pour améliorer la biogenèse et la fonction mitochondriales. Cette activité mitochondriale accrue pourrait conduire à une augmentation de la régulation d'enzymes telles que NSUN3 pour soutenir la demande accrue de traduction mitochondriale. De même, des composés tels que la S-Adénosylméthionine fournissent les groupes méthyles nécessaires aux réactions de méthylation. Avec une augmentation des donneurs de méthyle disponibles, l'activité des méthyltransférases, y compris la NSUN3, pourrait être renforcée pour faciliter la méthylation correcte des ARNt. Le bleu de méthylène et la coenzyme Q10 participent à l'amélioration de la respiration mitochondriale, ce qui peut également stimuler le besoin d'ARNt fonctionnel, augmentant indirectement le besoin de l'activité enzymatique de NSUN3. Sur le plan métabolique, le bêta-hydroxybutyrate, en tant que source d'énergie alternative pendant le jeûne ou les états cétogènes, peut influencer le métabolisme énergétique et la fonction mitochondriale, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'activité de la NSUN3. Les acides aminés comme la leucine stimulent la signalisation mTOR, qui fait partie intégrante de la synthèse des protéines, ce qui pourrait impliquer la régulation à la hausse de NSUN3 pour maintenir une fonction efficace de l'ARNt dans la traduction des protéines.