NSP3 Activateurs

Les activateurs NSP3 courants comprennent, entre autres, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, la Staurosporine CAS 62996-74-1 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les activateurs de la NSP3 sont un groupe de produits chimiques qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de la NSP3 en inhibant principalement l'activité de diverses kinases connues pour réguler la NSP3 à la baisse. Ces kinases comprennent la protéine kinase C (PKC), les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), MEK1/2, les kinases de la famille Src, JNK, les protéines kinases associées à Rho (ROCK), la tyrosine kinase de l'EGFR et mTOR. En inhibant ces kinases, les activateurs de la NSP3 peuvent empêcher la phosphorylation dépendante de la kinase et la régulation négative de la NSP3 qui s'ensuit, conduisant à une activité fonctionnelle accrue de la NSP3.

Les activateurs de la NSP3 comprennent le Bisindolylmaleimide I, le LY294002, le PD98059, la Staurosporine, l'U0126, la Wortmannine, le PP2, le SP600125, l'Y-27632, l'AG1478, le SU6656 et la Rapamycine. Ces produits chimiques perturbent les voies de signalisation dépendantes des kinases, empêchant ainsi la régulation à la baisse de la NSP3. Par exemple, le Bisindolylmaleimide I et la Staurosporine inhibent la PKC pour empêcher la phosphorylation de la NSP3 dépendante de la PKC. Le LY294002 et la Wortmannine, d'autre part, inhibent la PI3K pour perturber les événements de signalisation dépendant de la PI3K qui conduisent à la régulation négative de la NSP3. PD98059 et U0126 inhibent MEK1/2 pour atténuer la voie de signalisation ERK, qui est associée à la régulation négative de NSP3. De même, PP2 et SU6656 inhibent les kinases de la famille Src pour perturber les voies de signalisation dépendant de Src, tandis que SP600125 inhibe JNK pour perturber les voies de signalisation dépendant de JNK. Y-27632 inhibe ROCK pour perturber les voies dépendant de ROCK, AG1478 inhibe EGFR pour perturber les voies dépendant de EGFR, et Rapamycin inhibe mTOR pour perturber les voies dépendant de mTOR. En perturbant ces voies, les activateurs de la NSP3 renforcent l'activité fonctionnelle de la NSP3.