Inhibiteurs NPSF
Les inhibiteurs courants du NPSF comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, le (+/-)-JQ1 et la 5-aza-2′-désoxycytidine CAS 2353-33-5.
Le NPSF étant une protéine nouvellement découverte, le processus de développement d'inhibiteurs commencerait par des recherches approfondies sur la structure et la fonction de la protéine. Les biologistes structurels chercheraient à comprendre la forme tridimensionnelle de la protéine, car elle est cruciale pour comprendre comment elle interagit avec d'autres molécules. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la cryo-microscopie électronique ou la spectroscopie RMN pourraient aider à élucider le site actif de la protéine où des inhibiteurs potentiels pourraient se fixer. Des outils bioinformatiques pourraient prédire la fonction de la protéine en comparant sa séquence à celle de protéines connues. Grâce à ces informations, une approche ciblée pourrait être adoptée pour développer des molécules qui inhibent spécifiquement l'activité de la protéine, sur la base de sa structure et des caractéristiques essentielles de son site actif.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC qui pourrait modifier la structure de la chromatine et potentiellement réguler à la baisse la transcription de gènes tels que celui codant pour le précurseur du neuropeptide FF-amide peptide. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner la déméthylation et la suppression de l'expression des gènes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut conduire à une réduction de l'expression de gènes spécifiques sans la toxicité associée aux analogues nucléosidiques. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inhibe les protéines bromodomaines BET, ce qui peut entraîner une modification de l'expression de divers gènes, y compris potentiellement le gène du précurseur du neuropeptide FF-amide peptide. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner la réactivation ou la suppression de gènes, en fonction du contexte de l'état de méthylation du gène cible. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, un inhibiteur d'HDAC, pourrait modifier la transcription de nombreux gènes, diminuant potentiellement l'expression du précurseur du peptide FF-amide. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Également connu sous le nom d'Entinostat, le MS-275 est un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier les profils d'expression génétique, y compris celui du gène précurseur du neuropeptide FF-amide peptide. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus, un inhibiteur de mTOR, pourrait supprimer la traduction de nombreuses protéines, dont le précurseur du neuropeptide FF-amide peptide, en réduisant le rôle de mTOR dans la voie de synthèse des protéines. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait perturber les voies de signalisation en aval, ce qui pourrait entraîner une modification de l'expression des gènes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut affecter la voie MAPK/ERK, modifiant potentiellement l'activité des facteurs de transcription et l'expression des gènes. | ||||||