Les inhibiteurs de NPRL2 appartiennent à une classe chimique distincte de composés connus pour leur interaction spécifique avec la protéine NPRL2. La protéine NPRL2, ainsi que son partenaire de liaison NPRL3, constitue un élément crucial du complexe protéique GATOR1, qui joue un rôle fondamental dans la régulation de la détection des nutriments cellulaires et du métabolisme. Le complexe GATOR1 fonctionne comme un régulateur négatif de la cible mécaniste du complexe 1 de la rapamycine (mTORC1), une voie de signalisation critique impliquée dans la croissance cellulaire, la prolifération et l'autophagie.
En inhibant NPRL2, ces composés modulent l'activité du complexe GATOR1, ce qui entraîne une altération de la signalisation mTORC1. Par conséquent, les inhibiteurs de NPRL2 peuvent avoir un impact sur divers processus cellulaires, notamment la synthèse des protéines, l'absorption des nutriments et l'homéostasie cellulaire. En raison du rôle complexe de mTORC1 dans de nombreuses fonctions cellulaires, les inhibiteurs de NPRL2 sont très prometteurs en tant qu'outils de recherche précieux pour étudier les mécanismes sous-jacents de la détection des nutriments et de la régulation du métabolisme. Leur capacité unique à cibler sélectivement NPRL2 contribue en outre à leur pertinence dans la compréhension des voies de signalisation cellulaires et à ouvrir de nouvelles perspectives sur divers processus physiologiques et pathologiques. À mesure que les chercheurs approfondissent les fonctions et les interactions des inhibiteurs de NPRL2, la compréhension des réseaux de signalisation cellulaire pourrait être améliorée, ce qui contribuerait en fin de compte à l'avancement des connaissances scientifiques fondamentales dans le domaine de la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine (Sirolimus) se lie directement au complexe mTORC1 et l'inhibe, ce qui entraîne indirectement l'inhibition du rôle de NPRL2 dans la signalisation mTORC1. Cette inhibition se produit lorsque la rapamycine perturbe la voie mTORC1, ce qui affecte les processus cellulaires régulés par NPRL2 au sein de cette voie. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus (Afinitor), un analogue de la rapamycine, inhibe mTORC1 en se liant au même récepteur intracellulaire que la rapamycine, ce qui entraîne une diminution de l'activité de mTORC1. Cette action affecte indirectement les fonctions régulatrices de NPRL2 dans la voie de signalisation mTORC1, en inhibant les processus que NPRL2 influence par l'intermédiaire de mTORC1. | ||||||
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | $248.00 | 1 | |
Le ridaforolimus (Deforolimus) cible l'inhibition de mTORC1, ce qui a un impact indirect sur la régulation de l'activité de mTORC1 médiée par NPRL2. En inhibant mTORC1, le ridaforolimus affecte les processus cellulaires que NPRL2 influence par son rôle dans la voie de signalisation mTORC1. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027, en inhibant à la fois mTORC1 et mTORC2, affecte indirectement les actions régulatrices de NPRL2 au sein de la voie mTORC1, perturbant ainsi les processus que NPRL2 régule par l'intermédiaire de mTORC1. | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | $303.00 | 2 | |
L'AZD2014, en tant que double inhibiteur de mTORC1/2, inhibe indirectement l'implication de NPRL2 dans la signalisation mTORC1 en ciblant les complexes mTOR, affectant ainsi les fonctions cellulaires que NPRL2 influence par l'intermédiaire de mTORC1. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 (P529) et INK128 (TAK-228), en inhibant à la fois mTORC1 et mTORC2, perturbent indirectement le rôle régulateur de NPRL2 au sein de la voie mTORC1, ce qui a un impact sur les réponses cellulaires contrôlées par NPRL2 en relation avec l'activité de mTORC1. | ||||||