Inhibiteurs NPIPL2
Les inhibiteurs courants de NPIPL2 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 et Rapamycin CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de NPIPL2 sont une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine NPIPL2. NPIPL2, abréviation de Nuclear Pore Complex Interacting Protein-Like 2, fait partie d'une grande famille de protéines impliquées dans la régulation de divers processus intracellulaires. Ces processus peuvent inclure le trafic de protéines, les voies de signalisation cellulaire et le maintien du transport nucléaire-cytoplasmique. NPIPL2 joue un rôle particulier dans les interactions liées au complexe du pore nucléaire (NPC), une structure cellulaire clé responsable de l'échange régulé de molécules entre le noyau et le cytoplasme. En inhibant la fonction de NPIPL2, les composés classés comme inhibiteurs de NPIPL2 peuvent perturber ou moduler ses voies associées, affectant l'homéostasie cellulaire et modifiant potentiellement l'équilibre du transport moléculaire à travers l'enveloppe nucléaire. Ce mode d'action est essentiel pour comprendre les implications cellulaires plus larges de ces inhibiteurs et la manière dont ils peuvent influencer la dynamique du mouvement des protéines et de l'ARN dans les cellules.Structurellement, les inhibiteurs de NPIPL2 peuvent varier de manière significative mais contiennent souvent des groupes fonctionnels capables d'interagir avec les sites actifs ou de liaison de la protéine NPIPL2. Cette interaction peut se produire par le biais de mécanismes covalents ou non covalents, qui peuvent inclure des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces de van der Waals. La spécificité et l'affinité d'un inhibiteur de NPIPL2 pour sa protéine cible sont influencées par son architecture moléculaire, qui est optimisée pour assurer une liaison efficace tout en minimisant les effets hors cible sur d'autres protéines. Ainsi, le développement et l'étude des inhibiteurs de NPIPL2 nécessitent un examen minutieux de leur structure chimique et de leur dynamique de liaison avec NPIPL2. Ces inhibiteurs sont d'un grand intérêt pour la recherche sur les processus cellulaires contrôlés par le transport nucléaire et sont utilisés pour étudier le rôle de NPIPL2 dans différents contextes cellulaires, en particulier la façon dont son inhibition peut modifier le comportement ou le phénotype cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui peut affecter la voie de signalisation PI3K/AKT, modifiant potentiellement la fonction des protéines régulées par cette voie, y compris éventuellement NPIPL2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK qui peut interférer avec la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement la fonction et la régulation des protéines impliquées dans cette voie, ce qui peut inclure NPIPL2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui peut empêcher l'activation de l'AKT, affectant potentiellement les protéines régulées par la voie PI3K/AKT, y compris peut-être NPIPL2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 qui peut bloquer la voie p38, affectant potentiellement les protéines qui sont régulées par la signalisation activée par le stress, ce qui peut inclure NPIPL2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la voie de signalisation mTOR, affectant potentiellement la fonction des protéines impliquées dans la croissance et la prolifération cellulaires, y compris éventuellement NPIPL2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines, affectant potentiellement les niveaux de NPIPL2 s'il est régulé par la dégradation protéasomale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut affecter les protéines régulées par la signalisation JNK, y compris potentiellement NPIPL2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un autre inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines qui sont normalement dégradées par le protéasome, affectant potentiellement la stabilité et la fonction de NPIPL2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK, qui peut bloquer l'activation de ERK, affectant potentiellement les protéines qui font partie de la voie MAPK/ERK, y compris éventuellement NPIPL2. | ||||||
CAY10512 | 139141-12-1 | sc-205237 sc-205237A | 10 mg 100 mg | $67.00 $539.00 | ||
Composé pouvant inhiber l'activation de NF-κB, affectant potentiellement les protéines régulées par la signalisation NF-κB, qui peuvent inclure NPIPL2. | ||||||