NPC2 Activateurs
Les activateurs NPC2 courants comprennent, entre autres, le chlorhydrate GW 3965 CAS 405911-17-3, le 25-Hydroxycholestérol CAS 2140-46-7, la progestérone CAS 57-83-0, l'imipramine CAS 50-49-7 et la génistéine CAS 446-72-0.
NPC2, un acteur essentiel du trafic et du métabolisme du cholestérol cellulaire, est sujet à la modulation par une gamme variée d'activateurs chimiques. Le vorinostat, un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), active indirectement NPC2 en favorisant la fonction lysosomale par l'inhibition des HDAC. Cela favorise l'expression de NPC2, contribuant à son rôle central dans le transport et le métabolisme du cholestérol au sein du milieu cellulaire. L'U18666A, un inhibiteur de la synthèse du cholestérol, active indirectement la NPC2 en modulant les niveaux de cholestérol intracellulaire. Son influence sur la synthèse du cholestérol déclenche une réponse cellulaire qui augmente l'expression de la NPC2, ce qui confirme son implication dans l'homéostasie du cholestérol. L'agoniste du récepteur X du foie (LXR), GW3965, active indirectement la NPC2 par la voie du LXR. En activant le LXR, le GW3965 renforce la transcription de la NPC2, assurant ainsi sa participation au trafic du cholestérol et à l'homéostasie des lipides cellulaires.
La génistéine, une isoflavone, active indirectement la NPC2 par la voie de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influençant l'expression de la NPC2 et son rôle dans l'homéostasie du cholestérol cellulaire. Le C75, un inhibiteur de la synthase des acides gras (FAS), active indirectement la NPC2 en modulant le métabolisme des lipides et en favorisant l'activité de la NPC2 dans la régulation des lipides cellulaires. Le tamoxifène, un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM), active indirectement la NPC2 par le biais de la signalisation des récepteurs d'œstrogènes, ce qui a un impact sur l'expression de la NPC2 et son implication dans le métabolisme du cholestérol. L'acide bétulinique, un triterpénoïde naturel, active indirectement la NPC2 par la voie de l'AMPK, contribuant ainsi à l'homéostasie du cholestérol cellulaire. La lutéoline, un flavonoïde, active indirectement la NPC2 par la voie du facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (Nrf2), renforçant l'expression de la NPC2 et son rôle dans l'homéostasie du cholestérol cellulaire. La cystéamine, un agent appauvrissant en cystine, active indirectement la NPC2 en influençant la fonction lysosomale, favorisant l'activité de la NPC2 dans le transport du cholestérol et la régulation des lipides cellulaires. Ce spectre diversifié d'activateurs de la NPC2 offre une vue d'ensemble des voies complexes et des processus cellulaires qui orchestrent la modulation de la NPC2, mettant en lumière des voies potentielles pour une exploration plus approfondie dans le domaine de l'homéostasie du cholestérol cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
Le GW3965, un agoniste du récepteur X du foie (LXR), active indirectement la NPC2 par la voie du LXR. En activant le LXR, le GW3965 renforce la transcription de la NPC2, favorisant son rôle dans le trafic du cholestérol et le maintien de l'homéostasie lipidique cellulaire. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
Le 25-hydroxycholestérol, un oxystérol, active indirectement la NPC2 en modulant le métabolisme du cholestérol. En tant qu'intermédiaire dans la biosynthèse du cholestérol, il régule l'expression de la NPC2, facilitant son implication dans le transport du cholestérol et la régulation des lipides cellulaires. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progestérone, une hormone stéroïde, active indirectement la NPC2 par la voie du récepteur de la progestérone. En se liant à son récepteur, la progestérone influence l'expression de la NPC2, contribuant à son rôle dans la régulation des niveaux de cholestérol cellulaire et du métabolisme des lipides. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
L'imipramine, un antidépresseur tricyclique, active indirectement NPC2 en affectant la fonction lysosomale. Elle module le pH et l'intégrité des lysosomes, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la NPC2 et sa participation au trafic du cholestérol et à la régulation des lipides cellulaires. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, une isoflavone, active indirectement la NPC2 par la voie de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). En activant l'AMPK, la génistéine influence l'expression de NPC2, contribuant à son rôle dans l'homéostasie du cholestérol cellulaire et le métabolisme des lipides. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Le C75, un inhibiteur de la synthase des acides gras (FAS), active indirectement la NPC2 en modulant le métabolisme des lipides. En inhibant le FAS, le C75 modifie la composition des lipides cellulaires, favorisant l'activité de la NPC2 et son implication dans le transport du cholestérol et la régulation des lipides cellulaires. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène, un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM), active indirectement la NPC2 par le biais de la signalisation des récepteurs d'œstrogènes. En interagissant avec les récepteurs des œstrogènes, le tamoxifène influence l'expression de la NPC2, contribuant ainsi à son rôle dans le métabolisme du cholestérol et l'homéostasie des lipides cellulaires. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique, un triterpénoïde naturel, active indirectement le NPC2 par la voie de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). En activant l'AMPK, l'acide bétulinique influence l'expression de la NPC2, contribuant à son rôle dans l'homéostasie du cholestérol cellulaire et le métabolisme des lipides. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline, un flavonoïde, active indirectement le NPC2 par la voie du facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (Nrf2). En activant Nrf2, la lutéoline renforce l'expression de NPC2, contribuant ainsi à son rôle dans l'homéostasie du cholestérol cellulaire et le métabolisme des lipides. | ||||||
Cysteamine | 60-23-1 | sc-217991 sc-217991A sc-217991B | 5 g 25 g 50 g | $87.00 $233.00 $433.00 | 1 | |
La cystéamine, un agent de déplétion de la cystine, active indirectement NPC2 en influençant la fonction lysosomale. En favorisant la clairance lysosomale et en réduisant le stress oxydatif, la cystéamine renforce l'activité de la NPC2, contribuant ainsi à son rôle dans le transport du cholestérol et la régulation des lipides cellulaires. | ||||||