Les inhibiteurs de NPAT (Nuclear Protein, Coactivator of Histone Transcription) sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de NPAT, une protéine clé impliquée dans la régulation de la transcription des gènes histones. NPAT est une protéine nucléaire qui intervient principalement dans la progression du cycle cellulaire et l'organisation de la chromatine, jouant un rôle crucial dans la transcription des gènes histones pendant la phase S du cycle cellulaire. Elle agit comme un coactivateur, coordonnant la transcription des histones nécessaires à l'assemblage de la chromatine et à la réplication de l'ADN. La NPAT est associée à des structures nucléaires appelées Histone Locus Bodies (HLB), où elle régule la transcription des groupes de gènes d'histones. L'inhibition de la NPAT entraîne une perturbation de la synthèse de l'ARNm des histones, ce qui affecte la structure de la chromatine et les processus cellulaires tels que la réplication de l'ADN et la division cellulaire. Les inhibiteurs de la NPAT agissent généralement en se liant à la protéine NPAT ou en interférant avec les voies de signalisation qui lui sont associées, empêchant ainsi son interaction avec d'autres cofacteurs ou sa capacité à promouvoir la transcription des histones. Cette inhibition perturbe l'expression coordonnée des gènes histones, ce qui a des effets en aval sur l'organisation de la chromatine et la réplication cellulaire. En ciblant la voie NPAT, ces inhibiteurs fournissent des outils précieux pour l'étude de la régulation complexe de la progression du cycle cellulaire et de la dynamique de la chromatine. La diversité moléculaire des inhibiteurs de la NPAT peut varier considérablement, englobant de petites molécules, des peptides ou d'autres échafaudages chimiques, chacun affectant de manière unique l'activité de la NPAT ou ses interactions. Ces inhibiteurs constituent des outils de recherche importants pour comprendre la régulation de la transcription des gènes histones et les implications plus larges pour la croissance cellulaire et la fonction de la chromatine.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibiteur de la kinase dépendante de la cycline (CDK) qui peut affecter le cycle cellulaire et potentiellement avoir un impact sur la fonction NPAT. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Un autre inhibiteur de CDK, connu pour cibler diverses kinases cyclines-dépendantes impliquées dans la régulation du cycle cellulaire, influençant potentiellement l'activité du NPAT. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Un inhibiteur de PARP, qui, bien que principalement utilisé dans les voies de réparation de l'ADN, pourrait indirectement affecter la fonction NPAT en raison de son rôle dans la phase S du cycle cellulaire. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement avoir un impact sur la transcription de l'histone médiée par NPAT. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Également inhibiteur de l'histone désacétylase, il peut indirectement affecter l'activité de la NPAT en modifiant l'accessibilité de la chromatine et les modifications des histones. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inhibiteur spécifique de CDK4 et CDK6, qui peut avoir un impact indirect sur le rôle de NPAT dans la progression du cycle cellulaire. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-Azacytidine, c'est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut indirectement affecter la fonction de NPAT dans la transcription des gènes d'histone. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibiteur de la Topoisomérase I, impactant la réplication de l'ADN et influençant potentiellement l'activité de la NPAT en phase S. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut affecter divers processus cellulaires, y compris ceux régulés par NPAT. |