Inhibiteurs NPAP1
Les inhibiteurs courants de la NPAP1 comprennent, entre autres, l'imatinib CAS 152459-95-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de NPAP1 sont une catégorie de composés chimiques conçus pour interférer avec la fonction d'une protéine particulière connue sous le nom de Nuclear Pore-Associated Protein 1 (NPAP1). Le complexe du pore nucléaire (NPC) est une passerelle critique qui contrôle l'échange de molécules entre le noyau et le cytoplasme, et la NPAP1 joue un rôle important dans la régulation de ce trafic. Les inhibiteurs de NPAP1 ciblent les interactions spécifiques ou les voies biochimiques associées à cette protéine, dans le but de moduler son activité. L'inhibition de NPAP1 peut avoir un impact profond au niveau cellulaire, en affectant divers processus de transport nucléaire. Ces substances sont soigneusement structurées pour interagir avec NPAP1, souvent en se liant à son site actif ou à ses sites allostériques, altérant ainsi sa fonction naturelle. La conception de ces inhibiteurs repose sur une compréhension approfondie de la relation structure-fonction de la protéine, et le développement de ces composés implique un processus méticuleux de synthèse chimique et d'ingénierie moléculaire.
Le champ d'application des inhibiteurs de NPAP1 s'étend aux subtilités de la biologie moléculaire et de la biochimie, où la régulation du transport nucléocytoplasmique fait l'objet d'études approfondies. L'étude de NPAP1 et de ses inhibiteurs fait appel à des techniques sophistiquées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et diverses formes de spectrométrie de masse, ainsi qu'à des méthodes informatiques de modélisation moléculaire. Ces techniques permettent de mieux comprendre la cinétique de liaison, la thermodynamique et la dynamique structurelle qui définissent l'interaction entre NPAP1 et ses inhibiteurs. En élucidant les mécanismes précis par lesquels ces inhibiteurs exercent leurs effets, les chercheurs peuvent affiner les propriétés de ces composés, en optimisant leur sélectivité et leur puissance.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui inhibe spécifiquement BCR-ABL, c-Kit et PDGFR. Comme NPAP1 est associé aux fonctions du complexe du pore nucléaire et peut interagir avec des molécules de signalisation cellulaire, l'inhibition des tyrosines kinases peut modifier la cascade de signalisation qui régule potentiellement le rôle de NPAP1 dans le transport nucléocytoplasmique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Étant donné que la signalisation PI3K est impliquée dans une multitude de processus cellulaires, y compris le trafic et les réarrangements du cytosquelette, le LY294002 peut indirectement affecter le rôle fonctionnel de NPAP1 dans le complexe du pore nucléaire en perturbant les événements de signalisation en amont. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
La wiskostatine est un inhibiteur de la N-WASP qui est essentielle pour la polymérisation de l'actine. La NPAP1 étant impliquée dans le transport nucléaire, l'inhibition de la polymérisation de l'actine pourrait avoir un impact sur l'architecture cellulaire et indirectement sur la localisation et la fonction de la NPAP1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Le calcium cytosolique élevé peut modifier diverses voies de signalisation, influençant potentiellement l'environnement cellulaire et affectant indirectement le fonctionnement de NPAP1 au sein du complexe du pore nucléaire. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui sont en amont de ERK dans la voie MAPK. Comme NPAP1 peut être influencée par des changements dans la signalisation cellulaire, l'inhibition de la voie MAPK pourrait indirectement affecter l'activité de NPAP1 liée au transport nucléocytoplasmique. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et, par conséquent, peut perturber la dynamique normale des microtubules. Étant donné que la dynamique des microtubules est essentielle pour divers processus cellulaires, notamment le transport intracellulaire, le paclitaxel peut indirectement influencer le rôle de NPAP1 dans le complexe du pore nucléaire en modifiant les mécanismes de transport. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
L'ivermectine est un modulateur allostérique positif du récepteur α7-nicotinique de l'acétylcholine et est connu pour perturber diverses voies de transport intracellulaire. En influençant ces voies, l'ivermectine pourrait avoir un impact indirect sur la fonction de NPAP1 dans le transport nucléaire. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un inhibiteur du facteur d'ADP-ribosylation (ARF), qui est impliqué dans la régulation du trafic des vésicules. La perturbation du trafic des vésicules peut indirectement influencer le rôle de NPAP1 dans le trafic nucléocytoplasmique en modifiant l'environnement de transport cellulaire. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La cyclosporine A est un immunosuppresseur qui se lie aux cyclophilines et inhibe la calcineurine. En inhibant la calcineurine, la cyclosporine A peut affecter diverses voies de signalisation susceptibles d'altérer indirectement la fonction de NPAP1 au sein du complexe du pore nucléaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la synthèse des protéines et les voies de croissance cellulaire. Étant donné que NPAP1 est impliquée dans le transport nucléaire, l'inhibition de la signalisation mTOR pourrait indirectement affecter le rôle de NPAP1 en modifiant la croissance cellulaire et les processus de transport. | ||||||