Les activateurs de NO66 sont un groupe spécialisé de composés chimiques qui renforcent l'activité de l'enzyme NO66, codée par le gène OGFOD1. Ces activateurs influencent diverses voies biochimiques pour augmenter la capacité fonctionnelle de NO66, une oxygénase dépendante du 2-oxoglutarate et du fer. Cette enzyme est impliquée dans l'hydroxylation de protéines cibles spécifiques, jouant un rôle central dans la modulation de la synthèse des protéines et de l'expression des gènes. Les activateurs de NO66 agissent par le biais de différents mécanismes, chacun étant conçu pour interagir avec l'enzyme ou ses substrats et cofacteurs immédiats. Par exemple, certains activateurs de NO66 peuvent se lier au site actif de l'enzyme, entraînant un changement de conformation qui accroît son affinité pour les substrats ou augmente son efficacité catalytique. D'autres peuvent augmenter la biodisponibilité du 2-oxoglutarate ou du fer, les cofacteurs essentiels de NO66, favorisant ainsi la réaction d'hydroxylation. Ce faisant, ces activateurs augmentent indirectement le taux de renouvellement enzymatique et facilitent la modification post-traductionnelle de protéines impliquées dans des processus cellulaires critiques.
En outre, certains activateurs de NO66 peuvent indirectement amplifier l'activité de l'enzyme en stabilisant les transcrits de l'ARNm de OGFOD1, ce qui entraîne une augmentation de la synthèse des protéines. Par ailleurs, certains activateurs pourraient interagir avec les régions régulatrices du gène OGFOD1, ce qui entraînerait une augmentation de la transcription et de la production de protéines. Ces activateurs pourraient également cibler des molécules ou des voies de signalisation en amont qui exercent un contrôle sur l'activité de NO66, telles que les modulateurs de l'homéostasie du fer cellulaire ou les voies métaboliques fournissant du 2-oxoglutarate. En affinant ces voies, les activateurs de NO66 garantissent que l'enzyme fonctionne de manière optimale dans diverses conditions physiologiques. Il est important de noter que l'activation de NO66 par ces composés ne concerne pas la régulation de ses niveaux d'expression mais se concentre plutôt sur l'amélioration de l'activité catalytique inhérente de l'enzyme. Ce ciblage précis souligne la spécificité des activateurs de NO66, les distinguant ainsi des agents à spectre plus large qui pourraient affecter une large gamme d'oxygénases ou d'enzymes métaboliques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut alors phosphoryler et renforcer l'activité du NO66, ce dernier étant impliqué dans les voies de signalisation de l'AMPc. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque module la voie du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR). NO66 interagit avec les composants de signalisation liés à RAR, et son activité est augmentée par les changements transcriptionnels induits par l'acide rétinoïque dans la voie. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine inhibe les ADN-méthyltransférases, ce qui entraîne une réduction de la méthylation de l'ADN. NO66, qui joue un rôle dans le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes, est influencé positivement par les modifications de l'état de méthylation de l'ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne une hyperacétylation des histones. NO66, qui joue un rôle dans la régulation épigénétique, est activé en raison de la structure plus ouverte de la chromatine, qui permet une transcription accrue des gènes régulés par NO66. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine est un puissant antioxydant qui inhibe les méthyltransférases de l'ADN. Cela peut conduire à une hypométhylation de l'ADN, affectant potentiellement les modèles d'expression génétique d'une manière qui renforce les fonctions régulatrices de NO66. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le chlorure de zinc peut agir comme cofacteur pour diverses enzymes. Étant donné que NO66 possède un domaine Jumonji C qui peut potentiellement lier le zinc, la présence de ZnCl2 pourrait renforcer l'activité catalytique de NO66. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, une désacétylase dépendante du NAD+. L'activation de SIRT1 peut conduire à la désacétylation de cibles susceptibles d'interagir avec NO66, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de NO66. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-désoxy-D-glucose inhibe la glycolyse en bloquant l'hexokinase. Ce changement métabolique peut indirectement renforcer l'activité de NO66 en modifiant le métabolisme énergétique, auquel NO66 est sensible. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur d'HDAC qui provoque une augmentation de l'acétylation des histones, créant potentiellement un état chromatinien plus actif sur le plan transcriptionnel qui peut affecter les gènes régulés par NO66. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75 est un inhibiteur de PI3K qui peut moduler la voie PI3K/Akt. NO66 est connu pour interagir avec les composants de cette voie, et son activité pourrait être influencée par les effets en aval de l'inhibition de PI3K. | ||||||