NMNAT-1 Activateurs

Les activateurs NMNAT-1 courants comprennent, entre autres, le riboside de nicotinamide CAS 1341-23-7, le nicotinamide CAS 98-92-0, l'acide nicotinique CAS 59-67-6, le resvératrol CAS 501-36-0 et la quinone de pyrroloquinoline CAS 72909-34-3.

Les composés chimiques classés comme activateurs de la NMNAT-1 comprennent un groupe diversifié de molécules qui peuvent influencer indirectement l'activité de la Nicotinamide/nicotinic acid mononucleotide adenylyltransferase 1 (NMNAT-1). Ces composés agissent principalement en modulant la disponibilité des substrats ou en influençant la demande en NAD+, la molécule essentielle dont la biosynthèse est catalysée par la NMNAT-1. Cette catégorie comprend à la fois des précurseurs de la voie de biosynthèse du NAD+ et des modulateurs des voies qui consomment ou nécessitent du NAD+.

Le nicotinamide, l'acide nicotinique et le riboside de nicotinamide sont des précurseurs directs de la voie de biosynthèse du NAD+. Leur disponibilité accrue peut augmenter le pool de substrats pour NMNAT-1, ce qui pourrait stimuler son activité. Le resvératrol et d'autres activateurs de sirtuines augmentent la demande de NAD+ en activant les enzymes dépendantes du NAD+, influençant indirectement l'activité de NMNAT-1 pour répondre à cette demande accrue. De même, des composés comme la pyrroloquinoline quinone (PQQ) et la quercétine, qui affectent la fonction mitochondriale et les systèmes antioxydants cellulaires, peuvent avoir un impact indirect sur la NMNAT-1 par le biais de changements dans le métabolisme cellulaire du NAD+. En outre, des influenceurs métaboliques plus larges tels que les activateurs AMPK, les mimétiques de restriction calorique et les corps cétoniques jouent un rôle dans la modulation de l'état énergétique cellulaire et des voies métaboliques. Ces changements peuvent indirectement affecter l'activité du NMNAT-1 en modifiant les niveaux et les besoins en NAD+ dans la cellule. L'inhibition des enzymes PARP, qui consomment également du NAD+, représente une autre méthode indirecte d'augmentation de la disponibilité du NAD+, ce qui pourrait renforcer l'activité de la NMNAT-1.