Inhibiteurs Nir3
Les inhibiteurs de Nir3 courants comprennent, sans s'y limiter, le lithium CAS 7439-93-2, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la simvastatine CAS 79902-63-9 et la lovastatine CAS 75330-75-5.
Les inhibiteurs de Nir3 sont une classe de composés chimiques conçus pour moduler sélectivement les interactions protéine-protéine au sein des voies de signalisation cellulaires. Ces inhibiteurs sont souvent caractérisés par leur capacité à interférer avec des cibles moléculaires spécifiques impliquées dans la régulation transcriptionnelle, en particulier en réponse au stress ou aux changements environnementaux. La désignation Nir3 fait référence à un groupe distinct de petites molécules qui se lient à certaines protéines régulatrices, modulant ainsi leur fonction et influençant potentiellement divers processus intracellulaires. Les inhibiteurs Nir3 se caractérisent généralement par un échafaudage central qui permet une liaison à haute affinité avec leurs protéines cibles, avec des modifications apportées pour améliorer la spécificité, la solubilité et la stabilité. Ces inhibiteurs sont souvent utilisés comme outils de recherche pour disséquer des mécanismes moléculaires complexes, ce qui permet aux scientifiques de mieux comprendre les voies de signalisation et les effets de diverses protéines sur la fonction cellulaire. En termes de relations structure-activité, les inhibiteurs Nir3 contiennent souvent des régions hydrophobes qui leur permettent d'interagir avec des poches non polaires sur les protéines cibles, ainsi que des groupes polaires qui s'engagent dans une liaison hydrogène. Ces caractéristiques chimiques contribuent à leur efficacité de liaison et à leur sélectivité. Les inhibiteurs de Nir3 peuvent également posséder des liens flexibles qui leur permettent d'adopter des conformations adaptées à la structure tridimensionnelle de leur cible. Grâce à leur polyvalence moléculaire, ces composés peuvent être finement ajustés pour une variété d'études biochimiques visant à élucider les subtilités de la régulation cellulaire. Leur conception et leur développement reposent souvent sur un criblage à haut débit et une modélisation computationnelle afin d'identifier les candidats potentiels présentant des propriétés de liaison optimales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le carbonate de lithium pourrait épuiser les réserves d'inositol en inhibant l'inositol monophosphatase, ce qui conduirait probablement à une régulation à la baisse de la signalisation du phosphatidylinositol et à une diminution subséquente de l'expression de Nir3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un puissant inhibiteur de PI3K, peut perturber la voie PI3K/Akt, entraînant une diminution conséquente des signaux de survie cellulaire qui, autrement, augmenteraient l'expression de Nir3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 cible et inhibe spécifiquement la PI3K, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de la voie PI3K/Akt et une diminution de l'expression de Nir3 en raison d'une réduction de la prolifération cellulaire. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
L'action principale de la simvastatine, qui consiste à réduire la biosynthèse du cholestérol, peut secondairement réduire la fluidité de la membrane et les voies de signalisation associées, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de Nir3. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
L'inhibition de la HMG-CoA réductase par la lovastatine est connue pour abaisser le taux de cholestérol, ce qui pourrait conduire à une réduction de la disponibilité des radeaux lipidiques, diminuant ainsi l'expression de Nir3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A empêche l'activité de l'histone désacétylase, ce qui peut entraîner une hyperacétylation des histones, une relaxation de la chromatine et la régulation à la baisse de gènes spécifiques, y compris peut-être le Nir3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En inhibant l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine peut provoquer une hypométhylation de l'ADN et modifier les schémas d'expression des gènes, ce qui pourrait inclure la régulation à la baisse de l'expression de Nir3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie au complexe mTOR 1 et inhibe son activité, ce qui pourrait entraîner une réduction du taux de croissance cellulaire et de la synthèse des protéines, avec pour conséquence potentielle la régulation à la baisse de l'expression de Nir3. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène, en tant qu'antagoniste du récepteur des œstrogènes dans le tissu mammaire, pourrait perturber les processus de transcription médiés par les œstrogènes, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de Nir3 si Nir3 est sensible aux œstrogènes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, par son interaction avec les récepteurs de l'acide rétinoïque, peut induire des changements dans l'expression des gènes qui favorisent la différenciation et inhibent en même temps l'expression de Nir3. | ||||||