Nibrin Activateurs
TGase1 Activators belong to a class of chemical compounds that play a crucial role in the modulation of tissue transglutaminase 1 (TGase1), also known as keratinocyte transglutaminase (kTGase). TGase1 is a member of the transglutaminase enzyme family, and it is primarily expressed in the epidermal keratinocytes, which are the predominant cell type in the outermost layer of the skin, the epidermis. TGase1 is involved in a range of cellular processes, particularly in the formation of the epidermal barrier, a critical function of the skin. This enzyme catalyzes the cross-linking of proteins by forming covalent bonds between specific amino acids, a process known as protein cross-linking or transamidation. TGase1 Activators are small molecules designed to interact with TGase1, influencing its enzymatic activity and, consequently, the cross-linking of proteins within the epidermis.
The mechanism of action of TGase1 Activators typically involves binding to specific regions of the TGase1 enzyme, inducing conformational changes that may enhance or inhibit its transamidation activity. By modulating TGase1 activity, these activators impact the cross-linking of structural proteins such as keratin, filaggrin, and involucrin, which are essential for the formation of the epidermal barrier. Research into TGase1 Activators provides valuable insights into the complex regulatory mechanisms governing skin barrier function and epidermal development. Understanding how these activators interact with TGase1 contributes to our knowledge of the intricate processes involved in maintaining skin integrity and function.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Le VE-821 est un inhibiteur de la kinase ATR, qui influence indirectement l'activité de la Nibrine en agissant sur la voie de réponse aux lésions de l'ADN. En inhibant l'ATR, le VE-821 peut modifier la réponse aux lésions de l'ADN, ce qui pourrait altérer le rôle de la Nibrine dans la réparation de l'ADN. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
L'inhibiteur de la kinase ATM, KU-55933, est un acteur clé dans la réponse aux cassures double-brin de l'ADN. En inhibant l'ATM, ce produit chimique peut indirectement affecter la fonction de la Nibrine dans les processus de réparation de l'ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de PARP qui influence les mécanismes de réparation de l'ADN. Bien qu'il cible principalement les enzymes PARP, son impact sur la réparation de l'ADN peut avoir des effets en aval sur les voies médiées par la Nibrine. | ||||||
LY2603618 | 911222-45-2 | sc-364526 sc-364526A | 5 mg 50 mg | $214.00 $1809.00 | ||
LY2603618 inhibe CHK1, une kinase impliquée dans la régulation du cycle cellulaire après une lésion de l'ADN. Ceci peut indirectement affecter la fonction de la Nibrine dans la réparation de l'ADN et la réponse cellulaire aux cassures de l'ADN. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 inhibe la DNA-PK, une autre kinase impliquée dans la réparation de l'ADN. Son inhibition peut indirectement influencer le rôle de la Nibrine dans la réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK), affectant ainsi la régulation du cycle cellulaire. Cela peut avoir un impact indirect sur l'activité de la Nibrine dans le contexte des dommages et de la réparation de l'ADN. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG, un inhibiteur de HSP90, peut influencer diverses voies de signalisation, y compris celles qui impliquent des protéines de réparation de l'ADN comme la Nibrine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui affecte de multiples voies de signalisation cellulaire, y compris celles liées à la réponse aux dommages de l'ADN, influençant potentiellement l'activité de la Nibrine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. Ceci peut avoir des effets indirects sur les mécanismes de réponse aux dommages de l'ADN impliquant la Nibrine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, un inhibiteur d'HDAC, peut affecter les schémas d'expression génétique, influençant potentiellement l'expression et la fonction de protéines comme la Nibrine dans la réparation de l'ADN. | ||||||