Les inhibiteurs de la NHPX représentent une classe de composés chimiques qui interfèrent avec l'activité de la NHPX, une abréviation communément associée à des structures d'acide nucléique telles que les G-quadruplexes ou à des structures de protéines non histones impliquées dans divers processus biologiques. Ces inhibiteurs ciblent généralement des interactions moléculaires spécifiques ou des motifs structurels au sein de la NHPX, ce qui entraîne la perturbation de sa fonction naturelle. La complexité structurelle des protéines ou des acides nucléiques liés à la NHPX en fait souvent des cibles attrayantes pour les inhibiteurs, notamment en raison des schémas de repliement et des états conformationnels complexes que ces molécules adoptent. Les inhibiteurs eux-mêmes se caractérisent généralement par leur capacité à se lier sélectivement aux cibles associées aux NHPX, en stabilisant ou en déstabilisant des régions spécifiques pour modifier les voies biologiques ou l'intégrité structurelle. Cette sélectivité découle souvent des interactions chimiques uniques entre l'inhibiteur et la cible moléculaire, telles que la liaison hydrogène, les forces de van der Waals ou les interactions hydrophobes, qui contribuent à la puissance et à la spécificité de ces inhibiteurs.Chimiquement, les inhibiteurs de NHPX peuvent être divers, couvrant différentes classes de molécules organiques, telles que les composés hétérocycliques, les systèmes polyaromatiques ou les ligands de petites molécules. Leur conception dépend souvent de leur capacité à interagir avec des caractéristiques structurelles spécifiques, telles que les sillons, les boucles ou les cavités présentes dans leurs cibles. La diversité structurelle de cette classe permet d'affiner des propriétés telles que la solubilité, la stabilité et l'affinité de liaison, ce qui en fait des outils polyvalents pour l'exploration des mécanismes moléculaires. Dans le cadre expérimental, les inhibiteurs de NHPX sont largement utilisés pour disséquer le rôle de leurs cibles dans les systèmes biologiques, ce qui permet de mieux comprendre la biologie structurelle, les interactions protéine-ADN et la dynamique conformationnelle. La complexité et la spécificité de ces inhibiteurs reflètent leur chimie sous-jacente, des modifications subtiles de leur structure produisant des effets différents sur les mécanismes moléculaires qu'ils influencent.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, affectant indirectement la NHPX en perturbant la production d'ARNr, essentielle à l'assemblage des ribosomes. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
CX-5461 inhibe sélectivement l'ARN polymérase I, réduisant ainsi la synthèse de l'ARNr et influençant indirectement la biogenèse des ribosomes liée à NHPX. | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | $165.00 | ||
BMH-21 se lie à l'ARN polymérase I et inhibe la synthèse de l'ARNr, affectant indirectement la fonction de NHPX dans la biogenèse des ribosomes. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des nucléotides et affecte indirectement la production d'ARNr et la fonction NHPX. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile est un analogue nucléotidique qui perturbe le traitement et la fonction de l'ARN, affectant indirectement l'assemblage du ribosome lié à NHPX. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide inhibe l'ARN polymérase II et ses effets secondaires sur la transcription peuvent indirectement influencer la fonction de la NHPX dans le traitement de l'ARNr. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine, un analogue de l'adénosine, inhibe l'ARN polymérase et perturbe la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait affecter la NHPX en modifiant le traitement de l'ARNr. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
L'homoharringtonine inhibe les étapes initiales de la synthèse des protéines, ce qui peut avoir un impact sur la biogenèse des ribosomes et indirectement sur la NHPX. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine, un analogue nucléosidique, peut interférer avec la synthèse des nucléotides et le métabolisme de l'ARN, ce qui a un impact indirect sur la fonction de la NHPX dans l'assemblage des ribosomes. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | $920.00 | ||
Le silvestrol, un composé naturel, inhibe l'eIF4A, un ARN hélicase impliqué dans l'initiation de la traduction, affectant indirectement les processus liés à la NHPX. |