Inhibiteurs NGL-1
Les inhibiteurs courants de la NGL-1 comprennent, sans s'y limiter, le sel disodique de CNQX CAS 479347-85-8, l'acide D(-)-2-Amino-5-phosphonovalérique (D-AP5) CAS 79055-68-8, le BAPTA/AM CAS 126150-97-8, le LY 341495 CAS 201943-63-7 et la Nimodipine CAS 66085-59-4.
Les inhibiteurs de la NGL-1 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité d'une enzyme particulière connue sous le nom de N-acétylgalactosaminyltransférase-like 1 (NGL-1). Cette enzyme fait partie de la famille des glycosyltransférases, des enzymes responsables du transfert de fragments de sucre aux protéines ou aux lipides, un processus essentiel à la modification de ces molécules et à leur fonction. La NGL-1 joue un rôle particulier dans le transfert de la N-acétylgalactosamine (GalNAc) sur des résidus sérine ou thréonine spécifiques des protéines, étape initiale de la O-glycosylation de type mucine. Cette modification post-traductionnelle est importante pour le repliement, la stabilité et la fonction de nombreuses glycoprotéines. Les inhibiteurs de NGL-1 interagissent avec le domaine catalytique de l'enzyme ou ses sites de liaison au substrat pour empêcher la fixation de GalNAc sur les protéines cibles, ce qui a un impact sur le processus de glycosylation.
Le développement et la composition structurelle des inhibiteurs de NGL-1 sont centrés sur leur capacité à se lier de manière compétitive ou non compétitive au site actif de l'enzyme NGL-1. Ces inhibiteurs peuvent imiter la structure des substrats naturels ou des intermédiaires de l'état de transition de l'enzyme, ce qui leur permet de rivaliser efficacement avec le substrat naturel pour la liaison. Ils peuvent également se lier à des régions de l'enzyme éloignées du site actif, induisant des changements de conformation qui réduisent la capacité de l'enzyme à catalyser sa réaction. Les structures chimiques des inhibiteurs de NGL-1 sont diverses et peuvent aller de simples monosaccharides à des molécules plus complexes comprenant des analogues de sucres ou des échafaudages non basés sur des sucres.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Antagoniste sélectif des récepteurs NMDA. En bloquant les récepteurs NMDA, l'APV atténue la transmission synaptique excitatrice, ce qui peut influencer les synapses où la NGL-1 est impliquée. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chélateur du calcium. En tamponnant le calcium intracellulaire, le BAPTA-AM peut inhiber la signalisation dépendante du calcium et la plasticité synaptique, processus dans lesquels la NGL-1 pourrait jouer un rôle. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
Antagoniste sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II. En inhibant ces récepteurs, il peut moduler la transmission synaptique et pourrait indirectement influencer la fonction du NGL-1 dans les synapses. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Un bloqueur de canaux calciques. Il inhibe les canaux calciques de type L, réduisant ainsi l'afflux de calcium. Cette réduction peut affecter les voies de signalisation dépendantes du calcium liées à la fonction synaptique, qui pourraient impliquer NGL-1. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
Un inhibiteur général de la palmitoylation des protéines. La palmitoylation pouvant affecter la localisation et la fonction des protéines synaptiques, l'inhibition de ce processus pourrait indirectement moduler le NGL-1 au niveau des synapses. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur des kinases de la famille Src. En inhibant les kinases de la famille Src, la PP2 peut modifier les processus de signalisation synaptique. Si l'un de ces processus implique NGL-1, sa fonction pourrait être affectée. | ||||||
MPEP hydrochloride | 96206-92-7 | sc-279454A sc-279454 | 10 mg 50 mg | $133.00 $510.00 | ||
Un antagoniste sélectif du mGluR5. En inhibant le mGluR5, le MPEP module la transmission synaptique glutamatergique, ce qui pourrait indirectement influencer le rôle du NGL-1 dans les processus synaptiques. | ||||||
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $113.00 $447.00 | ||
Modulation des récepteurs AMPA. En tant qu'agent modulant les récepteurs AMPA, l'aniracétam peut modifier l'excitabilité et la plasticité synaptiques, ce qui pourrait indirectement influencer la fonction du LGN-1 au niveau des synapses. | ||||||