Inhibiteurs NFATc4
Les inhibiteurs courants de NFATc4 comprennent, sans s'y limiter, la cyclosporine A CAS 59865-13-3, le FK-506 CAS 104987-11-3, l'inhibiteur de NFAT CAS 249537-73-3, l'ester phénéthylique de l'acide caféique CAS 104594-70-9 et l'acide glycyrrhizique CAS 1405-86-3.
Les inhibiteurs de NFATc4 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler l'activité du facteur nucléaire des cellules T activées isoforme c4 (NFATc4). NFATc4 est un facteur de transcription qui joue un rôle central dans la régulation de l'expression des gènes en réponse à la signalisation du calcium intracellulaire et à d'autres voies de signalisation. Les inhibiteurs appartenant à cette classe ont pour but de moduler la fonction de NFATc4, en influençant sa translocation dans le noyau, sa liaison à l'ADN et son activité transcriptionnelle ultérieure.
NFATc4 est un membre de la famille des facteurs de transcription NFAT, qui sont principalement impliqués dans la régulation de la réponse immunitaire et dans des processus cellulaires tels que la prolifération et la différenciation. Ces inhibiteurs visent à perturber la fonction normale de NFATc4 en perturbant son activation, qui implique sa déphosphorylation et sa translocation du cytoplasme vers le noyau. En interférant avec ce processus, les inhibiteurs de NFATc4 pourraient avoir un impact sur l'expression des gènes cibles en aval de la signalisation NFATc4, influençant ainsi les réponses cellulaires dans divers contextes. L'étude des inhibiteurs de NFATc4 contribue à une meilleure compréhension des mécanismes complexes qui régissent l'expression des gènes et le comportement cellulaire, et met en lumière des pistes pour des recherches plus approfondies sur les processus biologiques dans lesquels NFATc4 est impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Médicament immunosuppresseur bien connu qui inhibe l'activité de la calcineurine, empêchant la déphosphorylation et l'activation de NFATC4, bloquant ainsi sa translocation nucléaire et son activité transcriptionnelle. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Comme la cyclosporine A, le FK506 inhibe également la calcineurine et supprime la translocation nucléaire de NFATC4, ce qui entraîne une réduction de la réponse immunitaire. | ||||||
NFAT Inhibitor | 249537-73-3 | sc-507480 | 1 mg | $620.00 | ||
Version modifiée du peptide VIVIT avec une meilleure perméabilité cellulaire, inhibant efficacement l'activation de NFATC4. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Dérivé de la propolis, le CAPE inhibe l'activation de NFATC4 en bloquant l'interaction calcineurine-NFATC4. | ||||||
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | $56.00 $326.00 | 7 | |
Composé naturel présent dans la réglisse, la glycyrrhizine inhibe NFATC4 en bloquant la voie de la calcineurine, ce qui entraîne une réduction de la translocation nucléaire de NFATC4. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Polyphénol présent dans le vin rouge, le resvératrol a été étudié pour son potentiel d'inhibition de l'activation de NFATC4 et des réponses immunitaires en aval. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un composé présent dans le thé vert, peut inhiber l'activation de NFATC4 en interférant avec les interactions calcineurine-NFATC4. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Développé à l'origine comme modulateur sélectif des récepteurs œstrogéniques, le raloxifène a été étudié pour son potentiel d'inhibition de l'activation du NFATC4 et des réponses immunitaires. | ||||||