Inhibiteurs NF-YC

Les inhibiteurs courants de NF-YC comprennent, sans s'y limiter, RGFP966 CAS 1357389-11-7, (+/-)-JQ1, l'ester phénéthylique de l'acide caféique CAS 104594-70-9, la génistéine CAS 446-72-0 et le disulfiram CAS 97-77-8.

Les inhibiteurs de NF-YC, tels que définis ici, comprennent une gamme de produits chimiques qui peuvent influencer indirectement l'activité de la sous-unité gamma du facteur de transcription nucléaire Y (NF-YC). Ces inhibiteurs ciblent principalement les processus de régulation transcriptionnelle et les voies de remodelage de la chromatine, qui font partie intégrante du rôle de NF-YC dans l'expression des gènes. NF-YC, en conjonction avec d'autres sous-unités NF-Y, se lie aux motifs CCAAT des promoteurs, régulant ainsi la transcription des gènes. Ainsi, les composés qui modulent l'environnement chromatinien ou la machinerie transcriptionnelle peuvent avoir un impact indirect sur l'activité de NF-YC.

Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que la trichostatine A, le SAHA et le RGFP966, en modifiant la structure de la chromatine, peuvent potentiellement influencer les activités de régulation transcriptionnelle de NF-YC. Ces composés augmentent l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte, qui peut avoir un impact sur la liaison et la fonction des facteurs de transcription comme NF-YC. De même, les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, comme la 5-Azacytidine, peuvent affecter les schémas de méthylation de l'ADN, influençant ainsi potentiellement la transcription médiée par le NF-YC. D'autres composés comme la curcumine, le resvératrol et la génistéine, connus pour leur large spectre d'activités biologiques, y compris la modulation de divers facteurs de transcription, peuvent indirectement affecter l'activité de NF-YC. Les inhibiteurs de la bromodomaine BET, tels que JQ1, ciblent les protéines qui reconnaissent les histones acétylées, ce qui peut avoir un impact sur les processus transcriptionnels impliquant NF-YC. En outre, des composés tels que l'ester phénéthylique de l'acide caféique (CAPE), le sulforaphane, le disulfirame et la quercétine modulent différents aspects de la signalisation cellulaire et de l'expression des gènes, ce qui peut influencer indirectement la fonction de NF-YC.