Inhibiteurs NFκB p65

Les inhibiteurs courants de NFκB p65 comprennent, sans s'y limiter, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Curcumine CAS 458-37-7, Resvératrol CAS 501-36-0, Andrographolide CAS 5508-58-7 et Parthénolide CAS 20554-84-1.

Les inhibiteurs de NFκB p65 appartiennent à une classe chimique spécifique connue pour sa capacité à cibler et à moduler l'activité de la sous-unité p65 du facteur nucléaire kappa-chaîne lumineuse-encadreur des cellules B activées (NFκB). NFκB p65 est un facteur de transcription crucial qui joue un rôle central dans la régulation de divers gènes impliqués dans l'inflammation, les réponses immunitaires, la survie cellulaire et la prolifération. Les inhibiteurs agissent en interférant avec l'activation ou la translocation de NFκB p65 vers le noyau cellulaire, où il exerce son contrôle transcriptionnel sur les gènes cibles. Ces composés peuvent fonctionner grâce à différents mécanismes, comme empêcher la phosphorylation de p65, bloquer son interaction avec d'autres protéines ou avec l'ADN. Les inhibiteurs de NFκB p65 sont conçus avec une grande sélectivité et affinité pour la sous-unité p65, minimisant ainsi les effets hors cible. Leur découverte et leur développement ont été motivés par une compréhension croissante du rôle critique de NFκB p65 dans plusieurs maladies, notamment l'inflammation chronique, les troubles auto-immuns et certains cancers.

En bloquant l'activité de ce facteur de transcription, ces inhibiteurs ont la capacité de moduler les réponses immunitaires et les processus inflammatoires. En outre, ils peuvent interférer avec la prolifération cellulaire et les voies de survie qui dépendent de NFκB p65, ce qui présente des opportunités de recherche et d'investigation supplémentaires en biologie cellulaire et en pathogénie des maladies. Les chercheurs explorent continuellement les relations structure-activité des inhibiteurs de NFκB p65 afin d'optimiser leurs propriétés pharmacologiques, notamment leur puissance, leur biodisponibilité et leur stabilité métabolique.