Inhibiteurs NF-E2 p18
Les inhibiteurs courants de NF-E2 p18 comprennent, sans s'y limiter, le Brusatol CAS 14907-98-3, la Piperlongumine CAS 20069-09-4, le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, le Sanguinarium CAS 2447-54-3 et la Curcumine CAS 458-37-7.
Les inhibiteurs de NF-E2 p18 englobent une gamme variée de produits chimiques qui modulent de manière complexe l'activité des voies de signalisation du facteur nucléaire dérivé des érythroïdes de type 2 (NRF2) et du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), ce qui a finalement un impact sur l'expression et la fonction de NF-E2 p18. Le ML385, le Brusatol et l'inhibiteur de KEAP1 (KL1333) agissent par le biais de la modulation du NRF2, en inhibant ou en activant des acteurs clés de la voie NRF2-KEAP1. ML385 et Brusatol suppriment NRF2, entraînant la perturbation du complexe NRF2-KEAP1, tandis que KL1333 active NRF2 en inhibant KEAP1, le régulateur négatif de NRF2. Outre la modulation de NRF2, la piperlongumine induit la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), influençant à la fois NRF2 et NF-E2 p18. Cette double action peut perturber l'équilibre redox cellulaire et avoir un impact sur l'expression et la fonction de NF-E2 p18. Des composés comme le BAY 11-7082, la Sanguinarine, la Curcumine, l'Auranofine, la Withaferine A, la Tanshinone IIA et le CDDO-Im ciblent principalement la voie de signalisation NF-κB, en inhibant l'activation du NF-κB. Cette inhibition recoupe indirectement les processus médiés par NF-E2 p18, contribuant à la modulation de la fonction de NF-E2 p18 dans des contextes cellulaires spécifiques.
Notamment, le DMF, un composé immunomodulateur connu, active NRF2, modulant ainsi la voie NRF2-KEAP1 et influençant NF-E2 p18. Le double rôle régulateur de ces inhibiteurs met en évidence la complexité des mécanismes cellulaires impliqués dans l'expression et la fonction de NF-E2 p18. Les chercheurs qui étudient ces inhibiteurs acquièrent des connaissances précieuses sur les stratégies potentielles de régulation de NF-E2 p18 dans divers contextes cellulaires, jetant ainsi les bases d'une recherche plus approfondie sur le réseau complexe des voies de signalisation redox et inflammatoires.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | $145.00 | 1 | |
Brusatol est un produit naturel qui inhibe NRF2, le régulateur principal de la réponse antioxydante. Grâce à l'inhibition de NRF2, Brusatol module indirectement la voie NRF2-KEAP1, influençant l'expression et la fonction de NF-E2 p18. La perturbation de la régulation médiée par NRF2 contribue à l'inhibition de NF-E2 p18 dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumine est un produit naturel qui induit la production de ROS et inhibe le NRF2. Grâce à l'induction de ROS et à l'inhibition de NRF2, la piperlongumine module indirectement la voie NRF2-KEAP1, influençant l'expression et la fonction de NF-E2 p18. La perturbation de la régulation médiée par NRF2 et l'induction de ROS contribuent à l'inhibition de NF-E2 p18 dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 est un inhibiteur de l'activation du NF-κB, affectant la voie de signalisation du NF-κB. En inhibant l'activation de NF-κB, BAY 11-7082 module indirectement les processus cellulaires liés à l'inflammation, en recoupant potentiellement les processus médiés par NF-E2 p18. L'inhibition de la signalisation NF-κB contribue à la modulation de la fonction NF-E2 p18 dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | $220.00 | ||
Sanguinarium est un alcaloïde naturel aux propriétés anti-inflammatoires. Il inhibe l'activation du NF-κB, modulant indirectement la voie de signalisation du NF-κB. Grâce à l'inhibition de NF-κB, Sanguinarium croise potentiellement les processus médiés par NF-E2 p18, contribuant ainsi à la modulation de la fonction de NF-E2 p18 dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un polyphénol naturel aux propriétés anti-inflammatoires. Elle inhibe l'activation du NF-κB, modulant indirectement la voie de signalisation du NF-κB. Grâce à l'inhibition de NF-κB, la curcumine croise potentiellement les processus médiés par NF-E2 p18, contribuant ainsi à la modulation de la fonction de NF-E2 p18 dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofine est un composé contenant de l'or qui possède des propriétés anti-inflammatoires. Elle inhibe l'activation du NF-κB, modulant indirectement la voie de signalisation du NF-κB. Grâce à l'inhibition de NF-κB, l'Auranofin recoupe potentiellement les processus médiés par NF-E2 p18, contribuant ainsi à la modulation de la fonction de NF-E2 p18 dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferin A est une lactone stéroïdienne qui inhibe l'activation du NF-κB, modulant ainsi indirectement la voie de signalisation du NF-κB. Grâce à l'inhibition de NF-κB, la Withaferin A recoupe potentiellement les processus médiés par NF-E2 p18, contribuant ainsi à la modulation de la fonction de NF-E2 p18 dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
La tanshinone IIA est un composé naturel qui inhibe l'activation du NF-κB, modulant indirectement la voie de signalisation du NF-κB. Grâce à l'inhibition de NF-κB, la tanshinone IIA croise potentiellement les processus médiés par NF-E2 p18, contribuant ainsi à la modulation de la fonction de NF-E2 p18 dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | $700.00 | ||
CDDO-Im est un triterpénoïde synthétique qui active NRF2 et inhibe NF-κB. Grâce à l'activation de NRF2 et à l'inhibition de NF-κB, CDDO-Im module les voies de signalisation NRF2-KEAP1 et NF-κB, influençant ainsi l'expression et la fonction de NF-E2 p18. Cette double modulation contribue à l'inhibition de NF-E2 p18 dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||