Date published: 2025-9-27

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NF-1X Activateurs

Les activateurs NF-1X courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, la dexaméthasone CAS 50-02-2, le cholécalciférol CAS 67-97-0 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.

Les activateurs du facteur nucléaire I A (NFIA) appartiennent à une catégorie spécifique de composés chimiques qui ciblent et stimulent l'activité de la protéine NFIA, membre de la famille des facteurs de transcription du facteur nucléaire I (NFI). Les facteurs de transcription sont des protéines essentielles qui jouent un rôle central dans la régulation de l'expression des gènes en se liant à des séquences d'ADN spécifiques, modulant ainsi la transcription de gènes spécifiques en ARN messager. La protéine NFIA, en particulier, est impliquée dans plusieurs processus biologiques vitaux, notamment le développement embryonnaire, la différenciation des cellules gliales dans le système nerveux et d'autres fonctions cellulaires. Elle agit comme une protéine de liaison à l'ADN spécifique d'une séquence et peut activer ou réprimer la transcription des gènes, en fonction du contexte et des partenaires qui interagissent.

Les activateurs de la NFIA modulent sa fonction en augmentant sa capacité de liaison à l'ADN, en renforçant son interaction avec des protéines corégulatrices ou en facilitant ses modifications post-traductionnelles, ce qui peut ensuite influencer son activité. Ces activateurs peuvent être de petites molécules organiques, des peptides ou d'autres entités plus importantes à base de protéines. Le mécanisme d'action de ces activateurs varie et peut inclure la liaison directe à la protéine NFIA ou l'altération des voies de signalisation cellulaires qui ont un impact indirect sur la fonction NFIA. En outre, la spécificité et la sélectivité de ces activateurs sont cruciales, car des effets hors cible pourraient conduire à des résultats biologiques indésirables. L'interaction précise entre les activateurs et l'AIFN, qu'elle soit allostérique ou directe, fait l'objet de recherches intensives, car la compréhension de cette interaction au niveau moléculaire peut ouvrir la voie à une modulation plus spécifique et plus efficace de l'activité de l'AIFN.

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