Inhibiteurs neuroligin X/Y

Les inhibiteurs courants de la neuroligine X/Y comprennent, entre autres, le NLG919 CAS 1402836-58-1, l'inhibiteur PI3K/HDAC CAS 1339928-25-4, le ZCL278 CAS 587841-73-4, le MS-275 CAS 209783-80-2 et le Dovitinib, base libre CAS 405169-16-6.

La classe chimique des inhibiteurs de la neuroligine X/Y comprend une gamme variée de petites molécules qui ciblent diverses voies de signalisation et processus cellulaires impliqués dans la régulation de l'expression et de la fonction de la neuroligine X/Y. Ces inhibiteurs agissent sur différentes cibles moléculaires, notamment des enzymes telles que les histones désacétylases (HDAC), des kinases telles que les Janus kinases (JAK) et la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), des récepteurs tels que le récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR) et le récepteur du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β), et d'autres protéines telles que les facteurs d'échange de nucléotides guanine (GEF) et le protéasome.

L'inhibition de ces cibles peut moduler les niveaux de neuroligine X/Y, la plasticité synaptique et la fonction neuronale. Par exemple, les inhibiteurs d'HDAC, tels que MS-275 et CUDC-907, peuvent modifier la régulation transcriptionnelle des gènes impliqués dans les voies de signalisation de la neuroligine X/Y. De même, des composés tels que Ruxoliton et Ruxoliton peuvent modifier la régulation transcriptionnelle des gènes impliqués dans la signalisation de la neuroligine X/Y. De même, des composés comme le Ruxolitinib et le SB216763 ciblent des kinases qui jouent un rôle crucial dans les réponses cellulaires médiées par la neuroligine X/Y. En outre, les inhibiteurs des récepteurs des facteurs de croissance comme l'Axitinib et le Sunitinib peuvent influencer indirectement l'expression de la neuroligine X/Y par la modulation des cascades de signalisation en aval. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de la neuroligine X/Y représentent un outil précieux pour l'étude des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la fonction synaptique.