Date published: 2025-9-19

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neuroligin X/Y Activateurs

Les activateurs courants de la neuroligine X/Y comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la forskoline CAS 66575-29-9 et le β-estradiol CAS 50-28-2.

La neuroligine X/Y désigne une classe de protéines de la famille des neuroligines, qui joue un rôle essentiel dans les processus complexes de formation et de maintien des synapses. Ces molécules d'adhésion cellulaire font partie intégrante de l'établissement et du remodelage des synapses, les connexions dynamiques entre les neurones qui permettent la communication au sein du cerveau. La famille des neuroligines participe à l'orchestration précise des circuits neuronaux, garantissant que les fonctions synaptiques sont adaptées aux exigences de l'environnement neuronal. Les variations de l'expression de la neuroligine peuvent entraîner des altérations de la densité et de la plasticité synaptiques, ce qui souligne l'importance de comprendre les mécanismes de régulation de ces protéines. La recherche sur l'expression de la neuroligine ne fait pas seulement progresser notre compréhension du développement synaptique, elle donne également un aperçu du dialogue moléculaire complexe qui sous-tend la connectivité neuronale.

Un spectre de composés chimiques a été identifié avec la capacité d'agir potentiellement comme activateurs de l'expression génétique, et bien qu'aucun ne soit connu pour cibler spécifiquement la neuroligine X/Y, leurs rôles dans les voies de signalisation cellulaires suggèrent qu'ils pourraient influencer l'expression des protéines de la neuroligine. L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, est bien documenté pour son implication dans la différenciation neuronale et pourrait jouer un rôle dans l'augmentation de la transcription de la neuroligine. Les agents de modification des histones, tels que la trichostatine A et le butyrate de sodium, modifient le paysage chromatinien, augmentant potentiellement l'accessibilité des facteurs de transcription aux promoteurs des gènes de la neuroligine. La forskoline et le Dibutyryl-cAMP, par leurs effets sur la signalisation de l'AMPc, pourraient renforcer l'expression de la neuroligine en stimulant le facteur de transcription CREB, un régulateur connu de l'expression des gènes neuronaux. D'autres composés, comme le bêta-estradiol et le resvératrol, affecteraient la transcription des gènes par le biais d'une signalisation médiée par les récepteurs et par l'activation de désacétylases spécifiques, respectivement. Ces composés, en interagissant avec diverses voies cellulaires, peuvent influencer l'expression des neuroligines, contribuant ainsi à la modulation dynamique de la synaptogenèse et de la plasticité synaptique.

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