Inhibiteurs Neu
Les inhibiteurs de Neu courants comprennent, entre autres, l'AG-490 CAS 133550-30-8, le ditosylate de Lapatinib CAS 388082-78-8, le Lapatinib CAS 231277-92-2, l'AZD8931 CAS 848942-61-0 et le XL647 CAS 651031-01-5.
Les inhibiteurs de neurotransmetteurs (Neu) représentent une classe chimique essentielle, impliquée de manière complexe dans la régulation de la neurotransmission, un processus essentiel facilitant la transmission des signaux entre les neurones du système nerveux. Cette classe d'inhibiteurs joue un rôle essentiel dans la modulation des niveaux et des activités de neurotransmetteurs spécifiques, les messagers chimiques responsables de la transmission des signaux à travers les synapses, les espaces microscopiques qui relient les cellules nerveuses. En ciblant sélectivement des systèmes de neurotransmetteurs distincts, les inhibiteurs de Neu exercent leur influence sur la transmission des signaux nerveux, induisant ainsi des altérations dans la communication neuronale et ayant finalement un impact sur la fonction cérébrale globale. Au sein de cette classe chimique, la diversité règne en maître, chaque inhibiteur de Neu présentant une structure chimique et un mécanisme d'action uniques, associés à une sélectivité pour différents systèmes de neurotransmetteurs. L'étendue de cette diversité permet aux chercheurs de manipuler précisément la neurotransmission, offrant ainsi un éventail d'outils pour disséquer les processus neurobiologiques, examiner les circuits neuronaux complexes et explorer les mécanismes complexes qui sous-tendent une myriade de conditions neurologiques.
La polyvalence des inhibiteurs de Neu en tant que modulateurs de la neurotransmission les positionne comme des instruments inestimables dans l'arsenal de la recherche en neurosciences. Leur capacité à intervenir sélectivement dans des systèmes de neurotransmetteurs spécifiques donne aux chercheurs les moyens de déchiffrer les complexités du système nerveux avec une précision inégalée. Grâce à ces composés, les scientifiques découvrent les rouages fondamentaux de la signalisation neuronale et les interactions complexes des neurotransmetteurs dans l'orchestration des fonctions cognitives et comportementales. Au fur et à mesure de l'exploration du système nerveux, les chercheurs affinent inlassablement les propriétés des inhibiteurs de Neu, découvrant de nouvelles perspectives et repoussant les limites de notre compréhension. Cette quête permanente permet non seulement d'éclairer les subtilités de la neurobiologie, mais elle est également prometteuse pour de futures applications.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 583340 dihydrochloride | 388082-81-3 | sc-224012 sc-224012A | 1 mg 5 mg | $215.00 $850.00 | ||
Le dihydrochlorure de GW 583340 agit comme un Neu en se liant sélectivement aux sites actifs, où il stabilise les conformations transitoires des enzymes cibles. Sa capacité unique à former des interactions ioniques renforce son affinité, favorisant une compétition efficace avec le substrat. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, caractérisée par une association rapide et des taux de dissociation plus lents, ce qui contribue à un engagement prolongé avec ses cibles moléculaires. Son profil de solubilité influence en outre sa distribution et sa dynamique d'interaction dans divers environnements. | ||||||
3-(4-Isopropylbenzylidenyl)indolin-2-one | 186611-55-2 | sc-202413 sc-202413A | 1 mg 5 mg | $39.00 $206.00 | ||
La 3-(4-Isopropylbenzylidenyl)indolin-2-one présente des propriétés intrigantes en tant que Neu, principalement grâce à sa capacité à créer des interactions d'empilement π-π et des liaisons hydrogène avec des biomolécules cibles. Ce composé présente une cinétique de réaction unique, marquée par une phase de latence notable avant d'atteindre l'équilibre, ce qui suggère des changements de conformation complexes. Sa nature lipophile améliore la perméabilité des membranes, facilitant diverses interactions moléculaires et influençant son comportement dans diverses voies biochimiques. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidine module indirectement la neurotransmission en inhibant les canaux sodiques voltage-gated. En bloquant les canaux sodiques, la quinidine diminue l'excitabilité des neurones, influençant la génération du potentiel d'action et la transmission globale des signaux. Bien qu'elle ne cible pas spécifiquement un neurotransmetteur, l'action de la quinidine sur les canaux ioniques met en évidence l'importance de la modulation des canaux ioniques dans le façonnement de la communication neuronale. | ||||||
GW2974 | 202272-68-2 | sc-252869 | 25 mg | $240.00 | ||
Le GW2974 présente des caractéristiques distinctives en tant que Neu, notamment par sa capacité à s'engager dans des interactions moléculaires spécifiques, telles que les contacts hydrophobes et les forces de van der Waals. Ce composé présente un profil d'activation unique, caractérisé par une liaison initiale rapide suivie de taux de dissociation plus lents, indiquant une modulation allostérique potentielle. Sa rigidité structurelle contribue à une sélectivité accrue dans l'engagement de la cible, influençant les voies de signalisation en aval et les réponses cellulaires. | ||||||
ErbB2 Inhibitor II | 928207-02-7 | sc-221592 | 5 mg | $284.00 | 2 | |
L'inhibiteur ErbB2 II présente des propriétés uniques en tant que Neu en formant des complexes stables avec les récepteurs à tyrosine kinase, facilitant l'inhibition sélective de la dimérisation. Son profil cinétique révèle une affinité notable pour le site de liaison à l'ATP, ce qui entraîne un engagement prolongé et des taux de renouvellement réduits. La flexibilité conformationnelle du composé permet des interactions sur mesure avec des résidus d'acides aminés spécifiques, modulant l'activité du récepteur et influençant efficacement les cascades de signalisation cellulaire. | ||||||