Les inhibiteurs chimiques de la nétrine-2 et de la nétrine-3 peuvent entraver la fonction de ces protéines en ciblant diverses voies de signalisation et enzymes essentielles à leur rôle dans le guidage axonal et la migration cellulaire. Par exemple, le DAPT agit comme un inhibiteur de la gamma-sécrétase, perturbant les événements de clivage nécessaires à l'activité de protéines telles que Notch, qui partagent des voies de développement avec la nétrine-2 et la nétrine-3, réduisant ainsi les signaux de guidage axonal fournis par les nétrines. De même, le LY294002 et la Wortmannine, deux puissants inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), entravent la voie PI3K/Akt qui est liée à la signalisation de la nétrine. Il en résulte un ralentissement des processus cellulaires influencés par les protéines de la nétrine. Un autre inhibiteur de kinase, l'U0126, cible la MEK et, par extension, la cascade de signalisation ERK en aval. Cette inhibition peut supprimer la réponse fonctionnelle des cellules aux nétrines, car ERK est impliquée dans le guidage axonal induit par la nétrine.
En affectant davantage le répertoire de signalisation de la nétrine-2 et de la nétrine-3, le SB203580, le PD98059 et le PP2 se concentrent sur les voies des MAP kinases et les kinases de la famille Src, respectivement. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, tandis que le PD98059 est sélectif pour MEK1 et MEK2, qui sont des régulateurs en amont de la signalisation ERK. PP2 perturbe la signalisation de la kinase Src, qui est également importante dans le développement neuronal médié par la nétrine. Parallèlement, NSC23766 et Y-27632 inhibent les composants de la machinerie de réorganisation du cytosquelette, NSC23766 inhibant l'activation de Rac1 et Y-27632 ciblant la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Cela peut directement interférer avec la dynamique du cytosquelette, essentielle pour le guidage des cellules par la nétrine. En outre, SP600125 et AG490 provoquent l'inhibition de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et de la voie JAK/STAT, respectivement, qui sont toutes deux impliquées dans les processus de signalisation de la nétrine-2 et de la nétrine-3. Enfin, le GF109203X inhibe la protéine kinase C (PKC), ce qui, tout en affectant de multiples voies de signalisation, peut conduire à une réduction des réponses médiées par la nétrine dans l'environnement cellulaire. Ces inhibiteurs démontrent collectivement l'approche à multiples facettes nécessaire pour moduler les réseaux de signalisation complexes par lesquels la nétrine-2 et la nétrine-3 opèrent.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT est un inhibiteur de la gamma-sécrétase. Il inhibe le clivage de protéines telles que Notch, qui sont impliquées dans les mêmes voies de développement que la nétrine-2 et la nétrine-3. L'inhibition de la signalisation Notch peut réduire les indices de guidage axonal fournis par les nétrines, réduisant ainsi l'activité de la nétrine-2 et de la nétrine-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Comme la signalisation PI3K est liée à la régulation du guidage axonal et de la migration cellulaire, qui sont des processus influencés par la nétrine-2 et la nétrine-3, le LY294002 peut entraver les voies cellulaires nécessaires à la fonction de la nétrine. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 fonctionne comme un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est en amont de la signalisation de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). La voie ERK est impliquée dans la cascade de signalisation du guidage axonal induit par la nétrine, et son inhibition par U0126 peut supprimer la réponse fonctionnelle des cellules à la nétrine-2 et à la nétrine-3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui fait partie des voies de signalisation susceptibles d'interférer avec le guidage des axones par la nétrine. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 peut perturber les réponses cellulaires médiées par la nétrine-2 et la nétrine-3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement MEK1 et MEK2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK. En inhibant cette voie, le PD98059 peut atténuer les cascades de signalisation intracellulaire activées par la nétrine-2 et la nétrine-3, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En inhibant cette kinase, la wortmannine peut altérer la voie PI3K/Akt, qui a été impliquée dans les processus de signalisation de la nétrine-2 et de la nétrine-3. Il en résulte une inhibition des fonctions cellulaires qui sont normalement influencées par les protéines de la nétrine. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Étant donné que ROCK est impliqué dans la régulation de la dynamique du cytosquelette, qui est cruciale pour le guidage cellulaire induit par la nétrine, son inhibition par Y-27632 peut diminuer les effets de la nétrine-2 et de la nétrine-3 sur la migration cellulaire et le cheminement de l'axone. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK fait partie des voies de signalisation qui peuvent être liées aux fonctions de la nétrine 2 et de la nétrine 3 dans le guidage neuronal. L'inhibition de JNK par SP600125 peut supprimer la signalisation en aval nécessaire au rôle de la nétrine dans le guidage des axones. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent influencer les voies de signalisation qui impliquent la nétrine-2 et la nétrine-3, en particulier dans le développement neuronal et la migration cellulaire. L'inhibition par la PP2 peut perturber les cascades de signalisation initiées par les protéines de la nétrine. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490 est un inhibiteur de tyrosine kinase, qui cible spécifiquement la voie JAK/STAT. Étant donné que la signalisation JAK/STAT peut être impliquée dans les processus cellulaires modulés par la nétrine-2 et la nétrine-3, tels que la croissance et le guidage axonaux, l'inhibition de cette voie par AG490 peut indirectement inhiber la fonction de la nétrine. |