Les inhibiteurs de NCC sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction du cotransporteur sodium-chlorure (NCC), une protéine membranaire que l'on trouve principalement dans les tubules convolutés distaux du rein. Le NCC est responsable de la réabsorption des ions sodium (Na⁺) et chlorure (Cl-) du filtrat dans le sang, jouant ainsi un rôle essentiel dans le maintien de l'équilibre électrolytique, de la pression artérielle et de l'homéostasie des fluides. En inhibant le NCC, les chercheurs peuvent étudier les effets de l'altération du transport du sodium et du chlorure sur l'homéostasie ionique cellulaire et la régulation des concentrations d'électrolytes dans l'organisme, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires régissant les processus de transport des ions.Le mécanisme des inhibiteurs du NCC consiste généralement à bloquer la capacité du cotransporteur à se lier aux ions sodium et chlorure ou à les transloquer à travers la membrane. Ces inhibiteurs se lient à des sites clés dans le domaine de liaison ionique du transporteur, interférant avec sa capacité à subir les changements de conformation nécessaires au mouvement des ions. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs des NCC sont souvent conçus pour imiter les ions sodium ou chlorure ou pour interagir avec d'autres régions critiques du transporteur afin d'inhiber son activité de manière compétitive. Grâce aux inhibiteurs du NCC, les chercheurs peuvent explorer le rôle de ce cotransporteur dans le maintien de l'équilibre électrolytique et la manière dont les modifications de son activité ont un impact sur les fonctions cellulaires et physiologiques globales, en particulier dans le rein et d'autres tissus impliqués dans la régulation des fluides. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier la dynamique du transport des ions et leur influence sur des processus tels que la signalisation cellulaire, l'osmorégulation et la dépense énergétique.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut réguler à la baisse l'expression du NCC en déroulant la structure de la chromatine pour réprimer l'activité transcriptionnelle au niveau du locus du gène NCC. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet agent pourrait réduire l'expression du NCC en diminuant les niveaux de méthylation de l'ADN dans la région promotrice du gène NCC, ce qui entraînerait une répression transcriptionnelle. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D peut diminuer les niveaux d'ARNm du NCC en se liant à l'ADN et en inhibant la phase d'élongation de la synthèse de l'ARN par l'ARN polymérase. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine pourrait réduire l'expression du NCC en inhibant les voies de signalisation dépendantes de mTOR, ce qui entraînerait une atténuation générale de la synthèse des protéines, y compris du NCC. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
En inhibant la signalisation JAK-STAT, le Ruxolitinib peut diminuer l'activation transcriptionnelle du gène NCC, ce qui entraîne une diminution de son expression. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib peut inhiber indirectement l'expression du NCC en perturbant la dégradation des facteurs de transcription qui régulent négativement le NCC, ce qui entraîne une diminution de son expression. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 pourrait réduire l'expression du NCC en inhibant le PI3K, ce qui entraînerait une diminution de la phosphorylation de l'Akt et une répression transcriptionnelle subséquente du NCC. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 pourrait réduire l'activation transcriptionnelle du gène NCC en inhibant la voie de signalisation MAPK/ERK, ce qui entraînerait une diminution de la synthèse du NCC. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 pourrait inhiber la transcription du gène NCC en déplaçant les facteurs de transcription des histones acétylées, réduisant ainsi au silence l'expression du gène NCC. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine pourrait diminuer l'expression du gène NCC en inhibant la HSP90, ce qui pourrait déstabiliser les protéines clientes nécessaires à la transcription du gène NCC. |