Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs NAT-16

Les inhibiteurs courants de la NAT-16 comprennent, entre autres, le méthimazole CAS 60-56-0, l'acide valproïque CAS 99-66-1, l'indométhacine CAS 53-86-1, la chlorpromazine CAS 50-53-3 et le disulfiram CAS 97-77-8.

Les inhibiteurs de NAT-16 font référence à une classe spécifique de composés chimiques qui agissent comme des inhibiteurs ciblant l'enzyme N-acétyltransférase 16. Cette enzyme, souvent abrégée en NAT-16, joue un rôle crucial dans les processus cellulaires liés à l'acétylation, où un groupe acétyle est transféré à divers substrats. L'inhibition de la NAT-16 est une approche stratégique dans la modulation des réactions d'acétylation, car elle régule le transfert des groupes acétyles à des biomolécules spécifiques. La compréhension des caractéristiques structurelles et biochimiques de la NAT-16 est essentielle pour le développement et la conception d'inhibiteurs au sein de cette classe chimique.

Les inhibiteurs de la NAT-16 présentent généralement un degré élevé de spécificité pour l'enzyme NAT-16, faisant preuve de sélectivité dans leur interaction avec la cible. Les chercheurs dans ce domaine s'attachent à élucider les mécanismes moléculaires par lesquels ces inhibiteurs se lient à la NAT-16 et interfèrent avec son activité enzymatique. Les informations structurelles issues de l'étude des inhibiteurs de la NAT-16 contribuent à la conception rationnelle de nouveaux composés dont la puissance et la sélectivité sont améliorées. Cette classe d'inhibiteurs est prometteuse pour faire progresser notre compréhension des processus d'acétylation au niveau moléculaire, contribuant ainsi au domaine plus large de l'enzymologie et de la biochimie.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Methimazole

60-56-0sc-205747
sc-205747A
10 g
25 g
$69.00
$110.00
4
(0)

Le méthimazole agit comme un inhibiteur de la thyroïde peroxydase, affectant la synthèse des hormones thyroïdiennes. L'activité du NAT-16 pourrait être affectée indirectement en raison de la modification du métabolisme et de l'équilibre hormonal qui influencent les processus d'acétylation.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Le valproate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Bien qu'il facilite généralement l'acétylation, son impact sur la structure de la chromatine pourrait indirectement affecter l'expression du gène NAT-16 et donc la fonction de sa protéine.

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
$28.00
$37.00
18
(1)

L'indométhacine est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui inhibe la cyclooxygénase. Cela peut entraîner une modification des niveaux de prostaglandine, qui peut indirectement affecter le NAT-16 en influençant les schémas d'acétylation cellulaire.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

La chlorpromazine est un médicament antipsychotique qui bloque la dopamine et d'autres récepteurs, modifiant potentiellement les niveaux de neurotransmetteurs et influençant indirectement les processus d'acétylation liés au NAT-16.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Le disulfirame inhibe l'acétaldéhyde déshydrogénase. En modifiant le métabolisme de l'acétaldéhyde, il peut affecter les niveaux cellulaires d'acétyl-CoA, ayant ainsi un impact indirect sur l'activité de la NAT-16 acétyltransférase.

Clioquinol

130-26-7sc-201066
sc-201066A
1 g
5 g
$44.00
$113.00
2
(1)

Le clioquinol chélate les métaux et inhibe les métalloenzymes. Cela peut affecter les enzymes dépendantes des cofacteurs métalliques, entraînant potentiellement des changements dans les voies cellulaires qui ont un impact indirect sur l'activité du NAT-16.

Amiodarone

1951-25-3sc-480089
5 g
$312.00
(1)

L'amiodarone affecte le métabolisme des hormones thyroïdiennes par l'inhibition des déiodinases. Comme les hormones thyroïdiennes régulent les processus métaboliques, cela pourrait indirectement influencer le rôle de NAT-16 dans l'acétylation.

Reserpine

50-55-5sc-203370
sc-203370A
1 g
5 g
$134.00
$406.00
1
(2)

La réserpine bloque de manière irréversible le transporteur vésiculaire des monoamines, ce qui affecte le stockage des neurotransmetteurs et modifie potentiellement les voies cellulaires dans lesquelles le NAT-16 peut être impliqué.