Les inhibiteurs de NAT-15 appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler la fonction de la protéine NAT-15, qui joue un rôle vital dans divers processus cellulaires. NAT-15, également connue sous le nom de N-alpha-acetyltransférase 15, est une enzyme qui fait partie du complexe NAT (N-alpha-acetyltransférase) responsable de l'acétylation N-terminale des protéines. Cette modification post-traductionnelle implique l'ajout d'un groupe acétyle à l'extrémité N-terminale d'une protéine, ce qui influence sa stabilité, sa localisation et son interaction avec d'autres molécules. Les inhibiteurs de NAT-15 sont conçus pour interagir avec cette protéine, perturber ou réguler son activité enzymatique et, à son tour, affecter les processus d'acétylation N-terminale des protéines dans la cellule.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de NAT-15 consiste généralement à se lier à l'enzyme NAT-15, en ciblant ses sites actifs ou des domaines spécifiques responsables de l'acétylation N-terminale des protéines. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent interférer avec le processus d'acétylation, influençant ainsi les caractéristiques structurelles et fonctionnelles de diverses protéines dans la cellule. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de NAT-15 comme outils essentiels pour explorer les complexités moléculaires de l'acétylation N-terminale des protéines et ses implications plus larges sur la stabilité des protéines et les fonctions cellulaires. Grâce à ces recherches, les scientifiques cherchent à mieux comprendre les mécanismes fondamentaux qui sous-tendent la régulation et le traitement des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | $20.00 $39.00 | 8 | |
Anticoagulant naturel présent dans le mélilot. Son mécanisme est un inhibiteur compétitif qui se lie au site NAD(P)H de NQO1, empêchant ainsi l'activité de l'enzyme. | ||||||
Cibacron Blue | 84166-13-2 | sc-507477 | 10 mg | $75.00 | ||
Il s'agit d'un colorant synthétique. Son mécanisme d'inhibition n'est pas entièrement élucidé, mais on pense qu'il interfère avec le site de liaison du cofacteur de la NQO1. | ||||||
Imipramine hydrochloride | 113-52-0 | sc-207753 sc-207753B sc-207753A | 100 mg 1 g 5 g | $25.00 $44.00 $101.00 | 5 | |
Antidépresseur tricyclique. Son effet inhibiteur sur la NQO1 serait dû à son interaction avec le site de liaison du cofacteur de l'enzyme, bien que le mécanisme exact ne soit pas entièrement compris. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $46.00 $130.00 | 21 | |
Composé naturel issu de l'huile de graine noire. Bien que son mécanisme exact d'inhibition de la NQO1 ne soit pas entièrement compris, on pense qu'il interagit avec le site actif de l'enzyme ou le site de liaison du cofacteur. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase. Outre sa cible principale, le sunitinib s'est avéré inhiber la NQO1, probablement en raison d'interactions avec les sites de liaison actifs ou cofacteurs de l'enzyme. | ||||||
Flavone | 525-82-6 | sc-206027 sc-206027A | 1 g 5 g | $23.00 $67.00 | ||
Une classe de composés polyphénoliques. Les flavonoïdes peuvent interagir avec plusieurs enzymes. Leur inhibition de la NQO1 peut être due à des interactions avec le site actif de l'enzyme, le site de liaison des cofacteurs ou à des mécanismes cellulaires indirects. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Le composant piquant des piments. Le mécanisme exact de l'inhibition de la NQO1 par la capsaïcine n'est pas bien caractérisé, mais il pourrait interférer avec les sites de liaison du substrat ou du cofacteur de l'enzyme. | ||||||