Les NAT-11 englobent une variété de composés qui déclenchent une cascade de processus intracellulaires conduisant à l'activation de cette protéine. Le resvératrol, par exemple, renforce l'activité des voies sirtuines, qui favorisent les processus de désacétylation essentiels au maintien de l'état fonctionnel de la NAT-11. De même, la spermidine, par son rôle dans l'induction de l'autophagie via l'inhibition de la mTOR, contribue aux mécanismes de recyclage cellulaire qui assurent que la NAT-11 reste dans un état optimal pour l'activation. L'action de la metformine sur la voie de la protéine kinase activée par l'AMP entraîne une augmentation du métabolisme énergétique cellulaire, répondant ainsi aux exigences d'activation de la NAT-11. Des composés comme la curcumine et le sulforaphane, en activant la voie Nrf2, créent un environnement antioxydant qui préserve l'intégrité fonctionnelle de la NAT-11.
La capacité de la quercétine à activer la voie de signalisation PI3K/Akt favorise les signaux de survie cellulaire qui peuvent être propices à l'activation de la NAT-11. La présence d'épigallocatéchine gallate, qui active l'AMPK, est un autre moyen d'améliorer l'état énergétique des cellules, ce qui favorise indirectement l'activation de la NAT-11. La pipérine, en plus d'améliorer la biodisponibilité d'autres composés, active les canaux TRPV1, ce qui peut déclencher des événements de signalisation qui facilitent l'activation de la NAT-11. Le riboside de nicotinamide augmente les niveaux de NAD+, qui sont essentiels à la fonction des sirtuines, ce qui favorise indirectement l'activation de la NAT-11 en améliorant la désacétylation. L'activation de l'AMPK par la berbérine a un effet similaire sur l'équilibre énergétique cellulaire, ce qui peut contribuer à l'activation de la NAT-11. La capsaïcine, en engageant les canaux TRPV1, peut déclencher une série d'événements cellulaires qui conduisent finalement à l'activation de la NAT-11. Enfin, l'influence de l'acide alpha-lipoïque sur la signalisation Nrf2 contribue à établir un état intracellulaire favorable à l'activation de la NAT-11, complétant ainsi le spectre des activateurs chimiques qui facilitent l'engagement fonctionnel de cette protéine.
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