Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs NARF

Les inhibiteurs courants du NARF comprennent, entre autres, le MLN8237 CAS 1028486-01-2, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Dasatinib CAS 302962-49-8, le GSK2126458 CAS 1086062-66-9 et le Selumetinib CAS 606143-52-6.

Les inhibiteurs chimiques du NARF peuvent être compris grâce à leurs actions spécifiques sur diverses voies de signalisation cellulaire qui font partie intégrante de la régulation du cycle cellulaire, de la prolifération et de la survie. L'Alisertib, par exemple, cible l'Aurora kinase A, une kinase essentielle à la progression mitotique. L'inhibition de l'Aurora kinase A par l'Alisertib interrompt le cycle cellulaire à un stade qui est souvent régulé par des protéines telles que le NARF. De même, le Palbociclib (PD 0332991), qui inhibe sélectivement CDK4 et CDK6, peut arrêter le cycle cellulaire, ce qui entraîne la suppression des processus cellulaires que NARF peut réguler. Le dasatinib, un inhibiteur de kinases de la famille Src, perturbe les voies de signalisation en aval, cruciales pour les fonctions cellulaires, et cette perturbation peut conduire à l'inhibition de l'activité du NARF dans ces processus. L'omipalisib et l'AZD8055 fonctionnent tous deux comme des inhibiteurs de PI3K/mTOR, atténuant la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR, qui est fondamentale pour la croissance et la survie des cellules, inhibant ainsi potentiellement le rôle du NARF dans ces voies.

En outre, le sélumétinib et le trametinib, tous deux inhibiteurs de MEK1/2, empêchent l'activation de la voie ERK, qui influence directement la prolifération et la survie des cellules et dans laquelle le NARF peut être impliqué. Le sorafénib, en inhibant les kinases RAF, interrompt la voie de signalisation MAPK/ERK, ce qui peut conduire à l'inhibition des activités associées au NARF. Le lapatinib, un double inhibiteur de tyrosine kinase EGFR et HER-2, supprime les voies liées à la croissance cellulaire, ce qui pourrait inhiber les activités du NARF dans ces voies. Nutlin-3, en empêchant l'interaction p53-MDM2, favorise l'activation de p53, ce qui peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire et l'inhibition ultérieure de la progression du cycle cellulaire régulée par NARF. Le bosutinib et le pazopanib, deux inhibiteurs de kinases multi-tyrosine, en inhibant leurs kinases respectives, peuvent supprimer diverses fonctions cellulaires, notamment l'angiogenèse et la prolifération cellulaire, inhibant ainsi les activités du NARF associées à ces processus.

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