Inhibiteurs Nanog
Les inhibiteurs courants de Nanog comprennent, entre autres, le chlorhydrate d'I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sel non HCl), (+/-)-JQ1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phényl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4 et Wnt-C59 CAS 1243243-89-1.
La classe des inhibiteurs de Nanog comprend une gamme variée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de Nanog, un facteur de transcription essentiel au maintien de la pluripotence dans les cellules souches embryonnaires. Bien que les inhibiteurs directs de Nanog soient limités, les chercheurs ont identifié des produits chimiques qui, par leurs actions sur des voies de signalisation spécifiques, des régulateurs épigénétiques ou des processus cellulaires, peuvent influencer indirectement l'expression de Nanog. Un groupe notable d'inhibiteurs de Nanog comprend des composés qui ciblent la voie RhoA/ROCK. Le fasudil et le Y-27632, tous deux inhibiteurs de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), modulent la dynamique du cytosquelette et les voies de signalisation en aval liées à la pluripotence des cellules souches. La régulation épigénétique joue un rôle crucial dans le contrôle de l'expression de Nanog, et les inhibiteurs de BET tels que I-BET151 et JQ1 offrent une voie pharmacologique pour explorer cet aspect. Ces composés ciblent sélectivement les protéines contenant des bromodomaines, influençant l'accessibilité de la chromatine et, par conséquent, la régulation transcriptionnelle de Nanog.
La modulation de la voie Wnt/β-caténine représente une autre stratégie pour influencer indirectement l'expression de Nanog. CHIR99021, XAV939 et Wnt-C59, des inhibiteurs de GSK-3, de tankyrase et de porc-épic, respectivement, perturbent les cascades de signalisation Wnt. La classe des inhibiteurs de Nanog comprend également des composés ciblant la signalisation BMP, tels que LDN-193189 et Dorsomorphin. Ces inhibiteurs influencent les processus cellulaires liés à la pluripotence et peuvent avoir un impact indirect sur l'expression de Nanog en modulant la signalisation BMP, ce qui contribue à une meilleure compréhension des voies de signalisation interconnectées qui régissent Nanog. En outre, les inhibiteurs de tyrosine kinase comme le Nintedanib, qui ont une activité à large spectre contre les récepteurs dans diverses voies de signalisation, fournissent aux chercheurs un outil pour étudier l'interaction complexe entre ces voies et les fonctions des cellules souches médiées par Nanog. Alors que les inhibiteurs directs de Nanog sont limités, la diversité de cette classe chimique permet aux chercheurs d'explorer les réseaux de régulation nuancés qui contrôlent Nanog dans différents contextes cellulaires. Ces outils pharmacologiques contribuent à faire progresser notre compréhension du maintien de la pluripotence et des mécanismes moléculaires complexes régissant Nanog dans les cellules souches embryonnaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur sélectif des protéines bromodomaines et extra-terminales (BET). Il influence la régulation épigénétique de l'expression des gènes en ciblant les bromodomaines des protéines BET, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'expression de Nanog. Comme les protéines BET jouent un rôle dans le remodelage de la chromatine, I-BET151 perturbe les interactions entre les protéines BET et la chromatine, ce qui peut influencer l'accessibilité du locus du gène Nanog et sa régulation transcriptionnelle. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un autre inhibiteur de BET qui cible sélectivement les protéines contenant une bromodomaine. Comme I-BET151, JQ1 module le paysage épigénétique en perturbant les interactions entre les protéines BET et la chromatine. En interférant avec l'accessibilité de la chromatine, JQ1 peut avoir un impact indirect sur l'expression de Nanog, offrant ainsi une voie pharmacologique pour étudier la régulation épigénétique de Nanog et son rôle dans la pluripotence des cellules souches. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). En inhibant ROCK, Y-27632 influence les processus cellulaires liés à la pluripotence des cellules souches, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur Nanog. L'inhibition de ROCK modifie la dynamique du cytosquelette et les voies de signalisation en aval qui régulent l'expression et la fonction de Nanog. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Le LDN-193189 est un inhibiteur chimique qui cible sélectivement les récepteurs BMP de type I, y compris ALK2 et ALK3. En inhibant la signalisation BMP, LDN-193189 influence les processus cellulaires liés à la pluripotence et peut avoir un impact indirect sur l'expression de Nanog. La signalisation BMP a été impliquée dans la régulation des niveaux de Nanog, et le LDN-193189 sert d'outil pour explorer l'interaction entre la signalisation BMP et les fonctions des cellules souches médiées par Nanog. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Wnt-C59 est un inhibiteur chimique de la porcupine, une O-acyltransférase membranaire impliquée dans la sécrétion des ligands Wnt. En inhibant la porcupine, le Wnt-C59 perturbe la sécrétion de Wnt et altère la signalisation de Wnt. Comme la signalisation Wnt peut influencer l'expression de Nanog, le Wnt-C59 pourrait moduler indirectement les niveaux de Nanog en affectant l'activité transcriptionnelle de la voie Wnt. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorphine est un inhibiteur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) qui agit sur la voie de signalisation BMP. En inhibant l'AMPK, la dorsomorphine perturbe la signalisation BMP, ce qui pourrait influencer indirectement l'expression de Nanog. La signalisation BMP a été liée à la régulation des niveaux de Nanog, et la Dorsomorphine sert d'outil pharmacologique aux chercheurs pour étudier la dialectique entre la signalisation AMPK, la signalisation BMP et les fonctions des cellules souches médiées par Nanog. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Son action sur JNK influence les processus cellulaires liés à la pluripotence, en ayant potentiellement un impact indirect sur Nanog. La signalisation JNK a été impliquée dans la régulation de l'expression de Nanog, et SP600125 sert d'outil pharmacologique aux chercheurs pour explorer les liens complexes entre la signalisation JNK et les fonctions des cellules souches médiées par Nanog. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur ALK5 de type I du TGF-β. En inhibant ALK5, le SB431542 perturbe la voie de signalisation canonique du TGF-β, influençant potentiellement l'activité de Nanog de manière indirecte. La signalisation TGF-β a été liée à la régulation des niveaux de Nanog. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le nintedanib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible les récepteurs impliqués dans les voies de signalisation telles que le VEGFR, le PDGFR et le FGFR. Son inhibition à large spectre des tyrosines kinases influence les processus cellulaires liés à la pluripotence et peut avoir un impact indirect sur l'expression de Nanog. | ||||||