La classe chimique théorique décrite comme les inhibiteurs de NALP1A comprendrait une gamme de composés conçus pour interagir spécifiquement avec une protéine appelée NALP1A et pour en inhiber l'activité. En supposant que la NALP1A soit similaire aux protéines connues de la famille NLR (NOD-like receptor), telles que NLRP1, qui sont impliquées dans la formation des inflammasomes, les inhibiteurs ciblant cette protéine seraient conçus pour entraver le rôle de la protéine dans l'assemblage ou la fonction de ces composants critiques du système immunitaire inné. Les inhibiteurs pourraient agir en se liant directement aux sites actifs de la protéine, en interférant avec ses capacités de liaison ou d'hydrolyse de l'ATP, ou en empêchant son interaction avec d'autres protéines vitales pour l'assemblage de l'inflammasome.
La conception et la découverte de tels inhibiteurs seraient probablement un processus complexe nécessitant une connaissance approfondie de la structure et de la fonction de la protéine. Des méthodes de criblage à haut débit pourraient être utilisées pour identifier les composés principaux qui interagissent avec la protéine, suivies d'une série d'étapes d'optimisation pour améliorer l'affinité et la spécificité de la liaison. Le processus ferait probablement appel à la chimie computationnelle pour la modélisation et la simulation moléculaires afin de prédire comment les inhibiteurs potentiels pourraient interagir avec la NALP1A. Les techniques de biologie structurale, telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-EM, pourraient fournir des informations détaillées sur les interactions au niveau atomique, ce qui aiderait à élucider les modes de liaison précis des inhibiteurs. Il serait essentiel de comprendre les mécanismes exacts par lesquels les inhibiteurs de NALP1A exercent leurs effets pour poursuivre le développement et le perfectionnement de ces composés. Des essais biochimiques seraient essentiels pour caractériser l'activité inhibitrice, notamment pour déterminer la puissance, la spécificité et la cinétique de l'inhibition.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Peut déméthyler l'ADN et induire hypothétiquement l'expression des gènes en rendant la chromatine plus accessible à la transcription. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Pourrait potentiellement favoriser l'expression des gènes en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraînerait une structure plus souple de la chromatine. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Peut hypothétiquement induire l'expression de certains gènes en activant les voies de signalisation de l'AMPc à l'intérieur des cellules. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Il pourrait engager des récepteurs nucléaires et modifier l'expression de gènes impliqués dans la différenciation et la prolifération cellulaires. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, il pourrait augmenter l'acétylation des histones et favoriser l'expression des gènes. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Peut réguler l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs des glucocorticoïdes, en affectant diverses voies de signalisation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
En tant qu'activateur de la protéine kinase C, il pourrait hypothétiquement moduler l'expression des gènes par le biais de multiples cascades de signalisation. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Peut induire une réponse au stress pouvant conduire à l'expression de gènes impliqués dans le repliement des protéines et les réponses au stress. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Pourrait hypothétiquement augmenter l'expression des gènes liés à l'homéostasie du calcium en perturbant le stockage du calcium. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
En tant que solvant, il peut également affecter la perméabilité et la différenciation des cellules, influençant potentiellement l'expression des gènes. | ||||||