Inhibiteurs NAG6
Les inhibiteurs courants de NAG6 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de NAG6, qui appartiennent à la classe des petites molécules, sont des composés conçus pour moduler une voie biochimique spécifique en inhibant sélectivement l'activité de la N-acétylglucosaminyltransférase 6 (NAG6). La NAG6 est une enzyme essentielle impliquée dans les processus de glycosylation au sein des cellules, en particulier dans l'appareil de Golgi, où elle catalyse le transfert des résidus N-acétylglucosamine (GlcNAc) vers des substrats cibles. L'inhibition de NAG6 par ces molécules perturbe le schéma de glycosylation des protéines, ce qui a un impact sur diverses fonctions cellulaires et voies de signalisation.
La diversité structurelle des inhibiteurs de NAG6 permet des interactions polyvalentes avec l'enzyme, ciblant des sites de liaison spécifiques cruciaux pour son activité catalytique. Les chercheurs ont exploré la synthèse de nouveaux inhibiteurs de NAG6 dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la glycosylation et ses implications dans les processus cellulaires. La compréhension des nuances structurelles de ces inhibiteurs fournit des informations précieuses sur le réseau complexe des voies de glycosylation et offre des pistes potentielles pour moduler les fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine agit en se liant directement à FKBP12 et en ciblant ensuite le complexe mTOR 1 (mTORC1), ce qui entraîne l'inhibition de la signalisation mTOR. Étant donné que la mTOR peut réguler la synthèse des protéines, son inhibition peut diminuer l'activité fonctionnelle du NAG6 si la synthèse du NAG6 est dépendante de la mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), le LY294002 entrave la voie PI3K/Akt/mTOR. Ce faisant, il empêche la phosphorylation et l'activation de mTOR, ce qui pourrait indirectement diminuer la synthèse de NAG6 si elle est sous le contrôle de cette voie de signalisation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de la PI3K. Comme le LY294002, il inhibe la cascade PI3K/Akt/mTOR, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité des protéines en aval, y compris potentiellement celle de NAG6 si son expression est régulée par cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui bloque efficacement la voie MAPK/ERK. Si l'activité ou la stabilité de NAG6 est modulée par la signalisation ERK, l'inhibition de cette voie par U0126 pourrait conduire à une réduction de la fonction de NAG6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, ce qui empêche l'activation de l'ERK. Ce composé peut diminuer l'activité fonctionnelle de NAG6 en inhibant la voie MAPK/ERK si NAG6 est en aval de cette cascade de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans la réponse au stress et l'inflammation. L'inhibition de cette voie par le SB203580 pourrait entraîner une diminution de l'activation du NAG6 s'il est impliqué dans les mêmes réponses cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ce composé est un inhibiteur de JNK, qui joue un rôle dans la réponse au stress, l'apoptose et la régulation transcriptionnelle. Si NAG6 est régulé par la signalisation JNK, SP600125 pourrait indirectement réduire son activité. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le transport des protéines en inhibant le facteur d'ADP-ribosylation (Arf). Si le transport et la localisation correcte de NAG6 sont essentiels à son activité, la Brefeldine A pourrait diminuer son activité fonctionnelle en perturbant ces processus. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A se lie aux cyclophilines et inhibe la calcineurine, bloquant ainsi la translocation du NFAT (facteur nucléaire des cellules T activées) vers le noyau. Si l'activité de NAG6 est modulée par la signalisation médiée par NFAT, cette inhibition pourrait conduire à une diminution de la fonction de NAG6. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines ubiquitinées. Si NAG6 est régulé par la dégradation protéasomale, le MG132 pourrait indirectement affecter son activité fonctionnelle en stabilisant les protéines régulatrices qui inhibent NAG6. | ||||||