Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Na+ CP type X alpha

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de Na+ CP de type X alpha destinés à être utilisés dans diverses applications. Les canaux sodiques sont des composants essentiels des cellules excitables, telles que les neurones et les cellules musculaires, où ils sont responsables de l'initiation et de la propagation des potentiels d'action. La sous-unité alpha Na+ CP de type X est une isoforme spécifique des canaux sodiques voltage-gatés qui joue un rôle unique dans la modulation de l'activité électrique des cellules, en particulier dans les tissus spécialisés tels que le cerveau et le cœur. Les inhibiteurs ciblant ce sous-type spécifique de canal sodique sont des outils précieux pour la recherche scientifique, car ils permettent l'inhibition sélective des canaux Na+ CP de type X alpha afin d'étudier leur fonction dans la signalisation cellulaire et l'excitabilité électrique. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour étudier comment les canaux Na+ CP de type X alpha contribuent à la régulation des schémas de déclenchement des neurones, des contractions musculaires et d'autres processus physiologiques vitaux. Ces inhibiteurs sont également essentiels dans les recherches sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les troubles neurologiques, les arythmies cardiaques et d'autres conditions dans lesquelles une activité anormale des canaux sodiques est impliquée. En outre, les inhibiteurs de Na+ CP de type X alpha sont essentiels au développement de nouvelles approches thérapeutiques visant à moduler l'activité des canaux sodiques pour traiter les maladies associées à une signalisation électrique perturbée. La disponibilité de ces inhibiteurs a fait progresser de manière significative la recherche en neurosciences, en cardiologie et en biologie cellulaire, en fournissant des informations cruciales sur les mécanismes complexes de régulation de la fonction des canaux sodiques. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de Na+ CP de type X alpha disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

A-803467

944261-79-4sc-201068
sc-201068B
sc-201068A
10 mg
25 mg
50 mg
$87.00
$184.00
$342.00
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L'A-803467 agit comme un modulateur sélectif des canaux sodiques, influençant particulièrement les mécanismes de gating associés à l'état inactivé. Son architecture moléculaire unique lui permet d'interagir avec des sites de liaison spécifiques, modifiant la dynamique conformationnelle du canal. Cette modulation affecte la cinétique de la perméabilité aux ions sodium, ce qui entraîne des réponses électrophysiologiques distinctes. Les caractéristiques lipophiles du composé contribuent à son partage membranaire, renforçant son interaction avec les bicouches lipidiques.

Tetracaine hydrochloride

136-47-0sc-251166
sc-251166A
5 g
25 g
$51.00
$93.00
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Le chlorhydrate de tétracaïne est un puissant bloqueur des canaux sodiques, qui présente une affinité unique pour l'état inactivé de ces canaux. Ses caractéristiques structurelles facilitent les interactions spécifiques avec les protéines des canaux, ce qui entraîne une modification de la cinétique de passage. Les régions hydrophobes du composé favorisent une intégration efficace dans les membranes lipidiques, influençant le flux d'ions et la dynamique des canaux. En outre, sa capacité à stabiliser certaines conformations du canal renforce son impact sur la conductance des ions sodium, ce qui se traduit par des propriétés biophysiques distinctes.