N6AMT2 Activateurs

Les activateurs N6AMT2 courants comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, l'Ademetionine CAS 29908-03-0, le RG 108 CAS 48208-26-0 et la Procaïne CAS 59-46-1.

Les activateurs de la N6AMT2 englobent un groupe diversifié de produits chimiques qui influencent indirectement l'activité de la N6AMT2, principalement par la modulation des schémas de méthylation de l'ADN. La méthylation de l'ADN, un mécanisme épigénétique clé, implique l'ajout de groupes méthyles à l'ADN, principalement sur le 5e carbone des résidus de cytosine dans le contexte des dinucléotides CpG. Ce processus est crucial pour divers processus cellulaires, notamment la régulation de l'expression génétique, l'empreinte et l'inactivation du chromosome X. N6AMT2, qui intervient spécifiquement dans la méthylation de l'adénine, fait partie de ce cadre de régulation épigénétique plus large.

Les substances chimiques répertoriées, telles que la 5-azacytidine, la décitabine et la S-Adénosylméthionine, influencent la méthylation de l'ADN soit en servant de donneurs de méthyle, soit en inhibant l'activité des ADN-méthyltransférases (DNMT). Par exemple, des analogues de nucléosides comme la 5-azacytidine et la décitabine sont incorporés dans l'ADN pendant la réplication et bloquent l'action des DNMT, ce qui entraîne une hypométhylation de l'ADN. Cette hypométhylation peut avoir divers effets en aval sur l'expression des gènes et la structure de la chromatine, ce qui pourrait influencer indirectement l'activité de la N6AMT2. De même, des composés comme l'EGCG, la curcumine et le resvératrol sont connus pour leur capacité à moduler les schémas de méthylation de l'ADN, bien que leurs interactions directes avec des DNMT spécifiques, dont la N6AMT2, ne soient pas clairement établies.