Date published: 2025-9-19

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Inhibiteurs Myofibroblasts

Les inhibiteurs courants des myofibroblastes comprennent, entre autres, le Losartan CAS 114798-26-4, le Tranilast CAS 53902-12-8, le Pirfenidone CAS 53179-13-8, le Resvératrol CAS 501-36-0 et la Quercétine CAS 117-39-5.

Les inhibiteurs de myofibroblastes représentent un groupe diversifié d'entités chimiques qui ont pour fonction de supprimer l'activité ou le développement des myofibroblastes, des cellules spécialisées qui jouent un rôle crucial dans la cicatrisation des plaies et la réparation des tissus. Les myofibroblastes se caractérisent par l'expression de l'α-actine musculaire lisse (α-SMA) dans les fibres de stress, une forte contractilité et la sécrétion de composants de la matrice extracellulaire (ECM). Ces cellules émergent des fibroblastes lorsqu'elles sont déclenchées par des signaux tels que le facteur de croissance transformant-β (TGF-β). Les inhibiteurs de l'activité des myofibroblastes sont conçus pour interférer avec ces voies de signalisation ou ces mécanismes cellulaires. Ils peuvent empêcher la différenciation des fibroblastes en myofibroblastes ou réduire la fonction contractile et le dépôt d'ECM par les myofibroblastes existants. L'inhibition est généralement obtenue par divers mécanismes, tels que le blocage des récepteurs pertinents, des intermédiaires de signalisation ou l'affectation directe des éléments du cytosquelette qui confèrent à ces cellules leurs propriétés contractiles.

Les structures moléculaires des inhibiteurs de myofibroblastes sont aussi hétérogènes que les mécanismes qu'ils ciblent. Certains peuvent être de petites molécules inhibitrices qui imitent le substrat ou le produit d'une enzyme dans la voie de signalisation conduisant à la formation ou à la fonction des myofibroblastes, agissant ainsi comme des inhibiteurs compétitifs. D'autres peuvent être des agents biologiques plus importants, tels que des anticorps ou des peptides, qui se lient aux récepteurs de la surface cellulaire ou aux molécules de signalisation, empêchant ainsi l'activation du phénotype myofibroblastique. L'étude et le développement de ces inhibiteurs nécessitent une compréhension détaillée des réseaux de signalisation et des processus cellulaires qui sous-tendent la différenciation et la fonction des myofibroblastes.

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