Les inhibiteurs chimiques de MYO15B agissent par divers mécanismes pour interférer avec les processus de phosphorylation qui sont cruciaux pour la fonction de la protéine. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase bien connu, peut inhiber une série de kinases et, dans le contexte de la MYO15B, elle peut cibler l'activité kinase qui influence l'état de phosphorylation de cette protéine, conduisant à l'inhibition de ses fonctions motrices. La génistéine, principalement reconnue comme un inhibiteur de tyrosine kinase, peut entraver la phosphorylation des protéines au sein des voies de signalisation cellulaires, affectant ainsi directement l'activité de MYO15B en empêchant sa phosphorylation nécessaire. Le bisindolylmaleimide I et le Gö 6976, tous deux inhibiteurs spécifiques de la protéine kinase C (PKC), peuvent supprimer l'activité de MYO15B s'il est établi que la PKC phosphoryle MYO15B. Le Gö 6976, grâce à sa sélectivité vis-à-vis des isoformes alpha et bêta de la PKC, offre une approche ciblée pour bloquer l'activité de ces kinases spécifiques, qui pourraient être impliquées dans la régulation de MYO15B.
En outre, le ML-7, un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), peut réduire l'activité de MYO15B en bloquant la phosphorylation qui serait normalement médiée par la MLCK. De même, le H-89, qui cible la protéine kinase A (PKA), peut diminuer l'activité de MYO15B en inhibant la phosphorylation médiée par la PKA. Y-27632, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), peut perturber l'activité de MYO15B si elle dépend des voies médiées par ROCK. Les inhibiteurs de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), tels que PD 98059 et U0126, pourraient également altérer la fonction de MYO15B en entravant la voie MAPK/ERK, qui pourrait réguler MYO15B. LY294002 et Wortmannin, deux inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), peuvent altérer l'activité de MYO15B en bloquant les voies de signalisation PI3K qui peuvent contrôler la fonction de la protéine. Enfin, le SB 203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, peut également être utilisé pour diminuer l'activité de MYO15B si cette protéine est une cible en aval dans la cascade de signalisation de la MAPK p38. Chaque inhibiteur cible des kinases ou des voies spécifiques qui contribuent à la phosphorylation et à l'activité conséquente de MYO15B, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Spécifique à MYO15B, elle peut inhiber l'activité kinase potentiellement impliquée dans l'état de phosphorylation de MYO15B, inhibant ainsi sa fonction motrice. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber la phosphorylation des protéines impliquées dans la signalisation cellulaire. En inhibant ces kinases, la génistéine peut réduire la phosphorylation et l'activité subséquente de MYO15B, dont la fonction repose sur la phosphorylation de la tyrosine. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). Comme la PKC peut phosphoryler une variété de substrats, l'inhibition de la PKC peut réduire la phosphorylation de MYO15B s'il s'agit d'un substrat, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle de MYO15B. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö 6976 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C alpha et bêta. Si l'activité de MYO15B est régulée par les isoformes de la PKC par le biais de la phosphorylation, le Gö 6976 peut inhiber sa fonction. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). Si l'activité de MYO15B dépend de la phosphorylation par MLCK, son inhibition par ML-7 peut entraîner une diminution de la fonction de MYO15B. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Si la fonction de MYO15B repose sur des voies médiées par ROCK, Y-27632 inhiberait ces voies et donc l'activité de MYO15B. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est impliquée dans la voie MAPK/ERK. Si la fonction de MYO15B est régulée par cette voie, le PD 98059 réduirait son activité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK. Comme le PD 98059, l'U0126 diminuerait la fonction de MYO15B si elle est régulée par la voie MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 peut réduire l'activité des cibles en aval, y compris MYO15B si elle est influencée par la signalisation PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. Il agit de la même manière que le LY294002, réduisant potentiellement l'activité de MYO15B en inhibant les voies de signalisation qui contrôlent sa fonction. | ||||||