Les inhibiteurs de MYH6 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction du produit du gène MYH6, qui code pour la chaîne lourde alpha de la myosine cardiaque. La myosine cardiaque est une protéine motrice impliquée dans la contraction des cellules du muscle cardiaque, jouant un rôle essentiel dans le maintien de la fonction de pompage du cœur. L'inhibition de MYH6 perturbe l'interaction entre la myosine et les filaments d'actine, qui sont essentiels pour les cycles de contraction et de relaxation du tissu musculaire cardiaque. Ces inhibiteurs agissent en interférant avec la mécanique moléculaire de l'interaction entre la myosine et l'actine, affectant ainsi la génération de force globale et les propriétés contractiles du muscle cardiaque.La protéine MYH6 elle-même, également connue sous le nom de chaîne lourde d'alpha-myosine cardiaque, est principalement exprimée dans les oreillettes du cœur, bien qu'elle puisse également être trouvée dans les ventricules. Cette protéine fait partie du complexe de myosine, qui utilise l'hydrolyse de l'ATP pour générer la force mécanique nécessaire à la contraction musculaire. L'inhibition de MYH6 a un impact sur ce processus de génération de force en réduisant ou en bloquant la capacité de la myosine à se lier aux filaments d'actine, empêchant ainsi une contraction musculaire efficace. Il est important de comprendre la fonction des inhibiteurs de MYH6 pour élucider la régulation complexe de la contraction musculaire au niveau moléculaire, en particulier la manière dont les différentes isoformes de myosine contribuent à la fonction du muscle cardiaque. Grâce à l'étude de ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent mieux comprendre les voies biochimiques essentielles qui contrôlent l'activité du muscle cardiaque, révélant ainsi le rôle précis de la protéine MYH6 dans la physiologie cardiaque.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Inhibe MYH6 en perturbant les interactions actine-myosine, en ciblant spécifiquement l'activité de la myosine ATPase, ce qui entraîne une altération de la contractilité. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Perturbe la polymérisation de l'actine, affectant indirectement la fonction de MYH6 en modifiant la dynamique du cytosquelette essentielle à la contraction cardiaque. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de la Rho-kinase qui influence MYH6 par la voie RhoA/ROCK, modulant les interactions actine-myosine et l'activité contractile. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Inhibiteur du complexe Arp2/3, ayant un impact indirect sur MYH6 en entravant la ramification des filaments d'actine, essentielle à la contraction correcte du muscle cardiaque. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), affectant MYH6 en empêchant la phosphorylation des chaînes légères régulatrices de myosine et en entravant la contraction. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Stabilise les filaments d'actine, influençant indirectement MYH6 en favorisant une structure cytosquelettique qui améliore l'intégrité de l'appareil contractile. | ||||||
CK-869 | 388592-44-7 | sc-507274 | 5 mg | $160.00 | ||
Inhibiteur du complexe Arp2/3, similaire au CK-666, perturbant la ramification des filaments d'actine et affectant ainsi la contraction du muscle cardiaque médiée par MYH6. | ||||||
2,3-Butanedione 2-Monoxime | 57-71-6 | sc-203774 sc-203774A sc-203774B sc-203774C | 25 g 100 g 250 g 500 g | $41.00 $76.00 $158.00 $280.00 | ||
Le 2,3-butanedione monoxime a un impact sur MYH6 en inhibant l'activité de l'ATPase de la myosine, ce qui entraîne une altération de la contractilité par la perturbation des interactions entre l'actine et la myosine. | ||||||