Inhibiteurs MUP8
Les inhibiteurs courants de MUP8 comprennent, entre autres, la toxine de la coqueluche (protéine activant les îlots) CAS 70323-44-3, le batimastat CAS 130370-60-4, la thapsigargin CAS 67526-95-8, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs de MUP8 sont des composés qui ciblent spécifiquement la protéine urinaire majeure 8 (MUP8), un membre de la famille des protéines urinaires majeures, qui joue un rôle dans la liaison et le transport des phéromones volatiles chez les rongeurs. Les MUP, y compris la MUP8, agissent comme des transporteurs de petites molécules hydrophobes, en particulier les phéromones, facilitant leur libération dans l'environnement et améliorant la communication entre les individus. MUP8 est impliqué dans les systèmes de signalisation complexes qui influencent des comportements tels que le marquage territorial, l'accouplement et la reconnaissance sociale. En inhibant MUP8, ces inhibiteurs bloquent sa capacité à se lier aux phéromones et à les transporter, perturbant ainsi les signaux chimiques qui font partie intégrante de ces processus sociaux et comportementaux.En recherche, les inhibiteurs de MUP8 sont des outils précieux pour étudier les relations structure-fonction des protéines MUP et leur rôle dans la biologie comportementale des animaux, en particulier des rongeurs. Ces inhibiteurs permettent aux chercheurs de sonder la fonction spécifique de MUP8 dans la communication médiée par les phéromones et d'étudier comment l'inhibition de MUP8 affecte la libération de phéromones, la détection et les réponses comportementales qui s'ensuivent. L'utilisation d'inhibiteurs de MUP8 permet d'explorer les implications biologiques plus larges de la signalisation des phéromones et de comprendre comment les différents MUP contribuent aux systèmes de communication nuancés des animaux. En outre, ces inhibiteurs soutiennent les études structurelles, en aidant à élucider les régions de liaison critiques de MUP8 et son interaction avec des phéromones spécifiques, ce qui nous permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le comportement animal.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inhibe la signalisation GPCR cruciale pour la fonction prédite de Mup8 dans l'espace extracellulaire. La toxine de la coqueluche perturbe la signalisation GPCR, inhibant indirectement Mup8, ce qui pourrait modifier son rôle dans les processus extracellulaires. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Cible les métalloprotéinases matricielles (MMP), influençant le remodelage de la matrice extracellulaire (ECM). Inhibe indirectement Mup8 en modulant la matrice extracellulaire, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de la protéine dans l'environnement extracellulaire. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Bloque le SERCA, affectant l'homéostasie du calcium intracellulaire. Inhibe indirectement la fonction prévue de Mup8 dans l'espace extracellulaire en influençant les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Induit un influx de calcium en facilitant le transport des ions à travers la membrane cellulaire. L'ionomycine perturbe l'homéostasie du calcium intracellulaire et inhibe indirectement Mup8 dans l'espace extracellulaire en influençant les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe la voie PI3K/AKT associée à Mup8. LY294002 perturbe la signalisation PI3K/AKT, affectant indirectement Mup8 dans l'espace extracellulaire et modulant potentiellement sa fonction prédite. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Cible la voie MEK/ERK influençant la fonction prédite de Mup8 dans l'espace extracellulaire. U0126 perturbe la signalisation MEK/ERK, inhibant indirectement Mup8, ce qui pourrait modifier son rôle dans les processus extracellulaires. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Inhibe spécifiquement Rac1, une GTPase impliquée dans la réorganisation du cytosquelette. NSC 23766 inhibe indirectement Mup8, ce qui pourrait avoir un impact sur sa fonction prédite dans l'espace extracellulaire en affectant la signalisation de la GTPase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe MEK dans la voie MAPK/ERK associée à Mup8. Le PD98059 perturbe cette voie, affectant indirectement Mup8 dans l'espace extracellulaire et modulant potentiellement sa fonction prédite. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Cible la kinase Raf-1 dans la voie Ras/Raf/MEK/ERK associée à Mup8. GW5074 perturbe cette voie, inhibant indirectement Mup8, ce qui pourrait modifier son rôle dans les processus extracellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur PI3K irréversible affectant Mup8. La wortmannine perturbe la signalisation PI3K/AKT, influençant indirectement Mup8 dans l'espace extracellulaire et modulant potentiellement sa fonction prédite. | ||||||