Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs MUP11

Les inhibiteurs courants du MUP11 comprennent, entre autres, le flutamide CAS 13311-84-7, l'acétate de cyprotérone CAS 427-51-0, le bicalutamide CAS 90357-06-5, le finastéride CAS 98319-26-7 et le MDV3100 CAS 915087-33-1.

Mup11, une protéine urinaire majeure chez Mus musculus, joue un rôle essentiel dans la signalisation chimique et les comportements reproductifs chez la souris domestique. Cette protéine est principalement associée à l'activité de liaison des phéromones et agit en amont des réponses cellulaires au stimulus de la testostérone. Son expression dans le système reproducteur souligne son importance dans la médiation de la communication chimique liée aux fonctions reproductives. En tant qu'acteur clé dans le monde complexe des phéromones, Mup11 contribue aux processus de signalisation qui influencent les comportements reproductifs et les interactions entre les individus.

L'inhibition de Mup11 implique une interférence stratégique avec les voies de signalisation des androgènes qui sont cruciales pour sa fonction. Divers inhibiteurs agissent par le biais de mécanismes distincts pour perturber la réponse cellulaire à la testostérone, ce qui a un impact sur les processus médiés par Mup11. Par exemple, les antagonistes du récepteur des androgènes, tels que le flutamide et le bicalutamide, interfèrent directement avec le récepteur des androgènes, empêchant son activation par la testostérone. Cette perturbation entrave les événements de signalisation en aval associés à Mup11, affectant son rôle dans la liaison des phéromones et l'expression du système reproducteur. D'autres inhibiteurs, comme les inhibiteurs de la 5-alpha-réductase (par exemple, le finastéride), les inhibiteurs de l'aromatase (par exemple, le létrozole) et les antiandrogènes (par exemple, l'acétate de cyprotérone), exercent leurs effets en modulant le métabolisme et la conversion de la testostérone. Le finastéride inhibe la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone, ce qui a un impact indirect sur Mup11. Les inhibiteurs de l'aromatase influencent les niveaux d'œstrogènes, affectant indirectement l'activité de Mup11, étant donné ses liens complexes avec les processus médiés par la testostérone. Chaque inhibiteur du tableau joue un rôle unique dans la perturbation des voies de signalisation androgène finement réglées associées à Mup11. L'objectif principal est d'élucider les subtilités moléculaires de la fonction de Mup11 dans la liaison des phéromones et les comportements reproductifs, en fournissant des informations précieuses sur le monde fascinant de la communication chimique chez les souris domestiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Flutamide

13311-84-7sc-204757
sc-204757A
sc-204757D
sc-204757B
sc-204757C
1 g
5 g
25 g
500 g
1 kg
$46.00
$153.00
$168.00
$515.00
$923.00
4
(1)

Le flutamide est un antagoniste des récepteurs androgéniques qui entrave la réponse cellulaire à la testostérone. Il perturbe la voie de signalisation des androgènes, agissant en amont du stimulus de la testostérone et influençant potentiellement les réponses médiées par Mup11 dans le système reproducteur.

Cyproterone Acetate

427-51-0sc-204703
sc-204703A
100 mg
250 mg
$60.00
$199.00
5
(1)

L'acétate de cyprotérone est un composé antiandrogène qui module les voies de signalisation de la testostérone. En antagonisant les récepteurs androgènes, il interfère avec la réponse cellulaire à la testostérone, ce qui a un impact sur le rôle de Mup11 dans la fixation des phéromones et l'expression du système reproducteur.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
$41.00
$143.00
27
(1)

Le bicalutamide fonctionne comme un antagoniste du récepteur des androgènes, inhibant les réponses cellulaires à la testostérone. Son action devrait perturber les processus médiés par Mup11 associés à la fixation des phéromones et au système reproducteur en intervenant dans les cascades de signalisation des androgènes.

Finasteride

98319-26-7sc-203954
50 mg
$103.00
3
(1)

Le finastéride est un inhibiteur de la 5-alpha-réductase qui affecte le métabolisme de la testostérone. En inhibant la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone, il module indirectement l'activité de Mup11, influençant potentiellement la fixation des phéromones et les réponses cellulaires au sein du système reproducteur.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Le MDV3100 est un inhibiteur du récepteur des androgènes qui interfère avec la signalisation de la testostérone. Son impact sur l'activité des récepteurs androgéniques suggère un rôle potentiel dans l'inhibition des fonctions médiées par Mup11 liées à la liaison des phéromones et aux réponses cellulaires au sein du système reproducteur.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
$85.00
$144.00
5
(1)

Le létrozole est un inhibiteur de l'aromatase qui affecte la production d'œstrogènes à partir des androgènes. En modulant les niveaux d'œstrogènes, il influence indirectement l'activité de Mup11, ce qui peut avoir un impact sur la liaison des phéromones et les réponses cellulaires associées au stimulus de la testostérone dans le système reproducteur.