Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs MUP1

Les inhibiteurs courants de MUP1 comprennent, entre autres, le Flutamide CAS 13311-84-7, le Kétoconazole CAS 65277-42-1, le Bisphénol A, la Génistéine CAS 446-72-0 et la Daidzéine CAS 486-66-8.

MUP1, communément appelée Major Urinary Protein 1, est un membre de la famille des lipocalines, un groupe de petites protéines extracellulaires qui lient et transportent de petites molécules hydrophobes. La MUP1 est principalement produite dans le foie et est excrétée dans l'urine de nombreux mammifères, en particulier les rongeurs. Cette protéine joue un rôle essentiel dans le transport et la libération des phéromones, qui sont des substances chimiques produites par les animaux pour communiquer avec les membres de leur espèce. Les phéromones sont impliquées dans toute une série de comportements, notamment le marquage du territoire, l'accouplement et la signalisation de l'état reproducteur. En se liant à des phéromones spécifiques, MUP1 contribue à stabiliser ces composés volatils, ce qui leur permet de persister plus longtemps dans l'environnement et d'être détectés par d'autres individus.

Les inhibiteurs ciblant MUP1 visent à moduler sa fonction, en particulier sa capacité à se lier aux phéromones et à les transporter. Ces inhibiteurs peuvent avoir de profondes implications sur les comportements induits par la communication phéromonale. En empêchant MUP1 de se lier à ses phéromones cibles, ces inhibiteurs peuvent perturber les signaux de communication normaux au sein d'une espèce, altérant potentiellement des comportements tels que l'accouplement et le marquage territorial. Les mécanismes précis de ces inhibiteurs peuvent varier. Certains peuvent interférer directement avec la poche de liaison de MUP1, empêchant la liaison de la phéromone. D'autres peuvent modifier la conformation de la protéine, la rendant non fonctionnelle. En outre, certains inhibiteurs peuvent empêcher la sécrétion de MUP1, réduisant ainsi sa présence dans l'environnement extérieur. La compréhension de l'action et des implications des inhibiteurs de MUP1 fournit des indications précieuses sur le monde complexe de la communication chimique dans le règne animal et sur le rôle central que des protéines comme MUP1 jouent dans ces processus.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Flutamide

13311-84-7sc-204757
sc-204757A
sc-204757D
sc-204757B
sc-204757C
1 g
5 g
25 g
500 g
1 kg
$46.00
$153.00
$168.00
$515.00
$923.00
4
(1)

Le flutamide est un antiandrogène qui pourrait inhiber l'action des androgènes dans le foie. Comme les androgènes peuvent stimuler la production de MUP, le flutamide pourrait indirectement réduire l'expression de MUP1.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Le kétoconazole inhibe les enzymes du cytochrome P450 et peut affecter la synthèse des hormones stéroïdiennes. Les changements dans les niveaux d'hormones pourraient indirectement affecter l'expression de MUP1.

Bisphenol A

80-05-7sc-391751
sc-391751A
100 mg
10 g
$300.00
$490.00
5
(0)

Le bisphénol A est un produit chimique perturbateur endocrinien qui peut interférer avec la signalisation hormonale. Étant donné que MUP1 est influencé par les hormones, le bisphénol A pourrait moduler son expression.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine est un phyto-œstrogène et pourrait influencer l'expression de MUP1 en modulant l'activité œstrogénique dans le foie.

Daidzein

486-66-8sc-24001
sc-24001A
sc-24001B
100 mg
500 mg
5 g
$25.00
$75.00
$150.00
32
(1)

La daidzéine, comme la génistéine, est un phyto-œstrogène et pourrait influencer les niveaux de MUP1 en affectant la signalisation œstrogénique.

Cyproterone Acetate

427-51-0sc-204703
sc-204703A
100 mg
250 mg
$60.00
$199.00
5
(1)

En tant qu'antiandrogène, la cyprotérone pourrait réduire l'expression des gènes régulés par les androgènes comme MUP1.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Le tamoxifène agit comme un modulateur des récepteurs d'œstrogènes. En affectant la signalisation des œstrogènes, il pourrait indirectement influencer l'expression de MUP1.

Diethylstilbestrol

56-53-1sc-204720
sc-204720A
sc-204720B
sc-204720C
sc-204720D
1 g
5 g
25 g
50 g
100 g
$70.00
$281.00
$536.00
$1076.00
$2142.00
3
(1)

En tant qu'œstrogène synthétique, le diéthylstilbestrol pourrait réguler à la hausse ou à la baisse MUP1 en fonction du contexte de son administration et d'autres facteurs.

Finasteride

98319-26-7sc-203954
50 mg
$103.00
3
(1)

En inhibant la 5-alpha réductase et en réduisant les niveaux de dihydrotestostérone (DHT), le finastéride pourrait indirectement influencer l'expression de MUP1.

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
$107.00
3
(1)

En tant qu'antagoniste de l'aldostérone doté d'une activité antiandrogène, la spironolactone pourrait influencer l'expression de MUP1 en modulant l'action des androgènes.