MUP1, communément appelée Major Urinary Protein 1, est un membre de la famille des lipocalines, un groupe de petites protéines extracellulaires qui lient et transportent de petites molécules hydrophobes. La MUP1 est principalement produite dans le foie et est excrétée dans l'urine de nombreux mammifères, en particulier les rongeurs. Cette protéine joue un rôle essentiel dans le transport et la libération des phéromones, qui sont des substances chimiques produites par les animaux pour communiquer avec les membres de leur espèce. Les phéromones sont impliquées dans toute une série de comportements, notamment le marquage du territoire, l'accouplement et la signalisation de l'état reproducteur. En se liant à des phéromones spécifiques, MUP1 contribue à stabiliser ces composés volatils, ce qui leur permet de persister plus longtemps dans l'environnement et d'être détectés par d'autres individus.
Les inhibiteurs ciblant MUP1 visent à moduler sa fonction, en particulier sa capacité à se lier aux phéromones et à les transporter. Ces inhibiteurs peuvent avoir de profondes implications sur les comportements induits par la communication phéromonale. En empêchant MUP1 de se lier à ses phéromones cibles, ces inhibiteurs peuvent perturber les signaux de communication normaux au sein d'une espèce, altérant potentiellement des comportements tels que l'accouplement et le marquage territorial. Les mécanismes précis de ces inhibiteurs peuvent varier. Certains peuvent interférer directement avec la poche de liaison de MUP1, empêchant la liaison de la phéromone. D'autres peuvent modifier la conformation de la protéine, la rendant non fonctionnelle. En outre, certains inhibiteurs peuvent empêcher la sécrétion de MUP1, réduisant ainsi sa présence dans l'environnement extérieur. La compréhension de l'action et des implications des inhibiteurs de MUP1 fournit des indications précieuses sur le monde complexe de la communication chimique dans le règne animal et sur le rôle central que des protéines comme MUP1 jouent dans ces processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Le flutamide est un antiandrogène qui pourrait inhiber l'action des androgènes dans le foie. Comme les androgènes peuvent stimuler la production de MUP, le flutamide pourrait indirectement réduire l'expression de MUP1. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole inhibe les enzymes du cytochrome P450 et peut affecter la synthèse des hormones stéroïdiennes. Les changements dans les niveaux d'hormones pourraient indirectement affecter l'expression de MUP1. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Le bisphénol A est un produit chimique perturbateur endocrinien qui peut interférer avec la signalisation hormonale. Étant donné que MUP1 est influencé par les hormones, le bisphénol A pourrait moduler son expression. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un phyto-œstrogène et pourrait influencer l'expression de MUP1 en modulant l'activité œstrogénique dans le foie. | ||||||
Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | $25.00 $75.00 $150.00 | 32 | |
La daidzéine, comme la génistéine, est un phyto-œstrogène et pourrait influencer les niveaux de MUP1 en affectant la signalisation œstrogénique. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
En tant qu'antiandrogène, la cyprotérone pourrait réduire l'expression des gènes régulés par les androgènes comme MUP1. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène agit comme un modulateur des récepteurs d'œstrogènes. En affectant la signalisation des œstrogènes, il pourrait indirectement influencer l'expression de MUP1. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
En tant qu'œstrogène synthétique, le diéthylstilbestrol pourrait réguler à la hausse ou à la baisse MUP1 en fonction du contexte de son administration et d'autres facteurs. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
En inhibant la 5-alpha réductase et en réduisant les niveaux de dihydrotestostérone (DHT), le finastéride pourrait indirectement influencer l'expression de MUP1. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
En tant qu'antagoniste de l'aldostérone doté d'une activité antiandrogène, la spironolactone pourrait influencer l'expression de MUP1 en modulant l'action des androgènes. | ||||||