Mucin 1 Activateurs

Les activateurs courants de la mucine 1 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, la dexaméthasone CAS 50-02-2, le β-estradiol CAS 50-28-2 et le tamoxifène CAS 10540-29-1.

Les activateurs de la mucine 1 sont des substances chimiques qui influencent l'expression ou la sécrétion de la protéine β de la mucine 1. Ces activateurs agissent par diverses voies biochimiques, principalement par la modulation des voies de signalisation intracellulaires. Par exemple, le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la voie de la protéine kinase C, entraînant une régulation à la hausse de la MUC1. Le facteur de croissance épidermique (EGF) et le facteur de croissance transformant-β (TGF-β) fonctionnent en activant leurs récepteurs respectifs qui sont connus pour moduler l'expression de MUC1. L'acide rétinoïque, la dexaméthasone et le 17β-estradiol agissent en affectant la transcription des gènes par l'intermédiaire des récepteurs nucléaires, influençant ainsi les niveaux de MUC1. Les ions calcium contribuent à l'activation des voies qui contrôlent la sécrétion de MUC1.

Le tamoxifène et l'isoprotérénol agissent par leur impact sur la signalisation des récepteurs hormonaux. Le tamoxifène, modulateur des récepteurs d'œstrogènes, modifie le paysage hormonal, affectant ainsi la MUC1. L'isoprotérénol active le récepteur bêta-adrénergique et affecte ainsi les niveaux d'AMPc, qui à leur tour modulent la sécrétion de MUC1. La forskoline et l'acide butyrique agissent en modifiant les messagers secondaires intracellulaires et l'expression des gènes. La forskoline active l'adénylyl cyclase, affectant ainsi les niveaux d'AMPc et influençant indirectement la MUC1. L'acide butyrique modifie l'expression des gènes en affectant la désacétylation des histones, ce qui peut entraîner des modifications des niveaux de MUC1.