Inhibiteurs MSY3
Les inhibiteurs courants de MSY3 comprennent, entre autres, la (±)-Blebbistatine CAS 674289-55-5, le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Gö 6976 CAS 136194-77-9 et KN-93 CAS 139298-40-1.
Les inhibiteurs de MSY3 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine MSY3, un membre de la famille des protéines de liaison à la boîte Y. Cette protéine, également connue sous le nom de YB3, est une protéine de liaison à l'ARN. Cette protéine, également connue sous le nom de YBX3 ou CSDA, est un facteur de transcription et une protéine de liaison à l'ARN, qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes aux niveaux transcriptionnel et post-transcriptionnel. MSY3 contient un domaine de choc froid conservé, qui est essentiel pour sa capacité à se lier à l'ADN et à l'ARN. En inhibant l'activité de MSY3, ces composés peuvent influencer une série de processus cellulaires, en particulier ceux associés à la stabilité de l'ARNm, à la traduction et aux réponses au stress cellulaire. Les inhibiteurs de MSY3 interagissent généralement avec cette protéine soit en se liant directement à ses sites actifs, soit en perturbant ses interactions avec les acides nucléiques, ce qui entraîne une modulation des réseaux de régulation génique dans lesquels MSY3 est impliqué. On sait que MSY3 participe à l'assemblage des granules de stress et influence le destin des molécules d'ARNm dans diverses conditions, telles que le stress oxydatif et la privation de nutriments. L'inhibition de cette protéine peut avoir un impact sur la désintégration de l'ARNm, l'efficacité de la traduction et la dynamique globale de la synthèse des protéines. En outre, MSY3 étant impliquée dans le remodelage de la chromatine et la régulation des ARN non codants, les inhibiteurs peuvent également affecter les processus épigénétiques et l'expression des longs ARN non codants (lncRNA). Les interactions structurelles détaillées entre les inhibiteurs de MSY3 et la protéine impliquent souvent des interactions hydrophobes et des liaisons hydrogène, qui peuvent être adaptées à des régions spécifiques du domaine du choc froid afin d'améliorer la sélectivité et la puissance. Ces interactions moléculaires constituent la base des recherches en cours sur les rôles précis de MSY3 dans la régulation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatine est un inhibiteur de l'activité ATPase de la myosine II non musculaire. En inhibant cette enzyme, la blebbistatine empêche la myosine II de contribuer à la réorganisation du cytosquelette, un processus dans lequel MSY3 peut être impliqué pendant le mouvement cellulaire. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur spécifique de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). L'inhibition de la MLCK entraîne une diminution de la phosphorylation des chaînes légères de myosine, ce qui pourrait atténuer les fonctions liées à MSY3 dans la dynamique du cytosquelette et la contraction musculaire. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK (Rho-associated protein kinase). ROCK fait partie d'une voie qui régule la dynamique du cytosquelette d'actine et la contractilité induite par la myosine, qui sont des fonctions cellulaires impliquant potentiellement l'activité de MSY3. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö 6976 est un inhibiteur de la protéine kinase dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMK). En inhibant la CaMK, le Gö 6976 pourrait perturber les voies de signalisation du calcium qui régulent la contraction musculaire et d'autres processus dans lesquels MSY3 pourrait jouer un rôle. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur sélectif de CaMKII, qui est impliqué dans les voies de signalisation du calcium. En inhibant CaMKII, le KN-93 peut indirectement inhiber la fonction de MSY3 liée à la contraction musculaire et à d'autres processus cellulaires dépendant du calcium. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 est un inhibiteur de la calmoduline, une protéine messagère qui se lie au calcium. En inhibant la calmoduline, le W-7 peut perturber les processus médiés par le calcium, y compris ceux qui pourraient impliquer la fonction de MSY3 dans la contraction des cellules musculaires et la signalisation. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat est un inhibiteur à large spectre des métalloprotéinases matricielles (MMP). Bien qu'il agisse principalement sur les MMP, il pourrait potentiellement modifier l'environnement extracellulaire en affectant le rôle de MSY3 dans l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se situe en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. En inhibant MEK, PD 98059 pourrait inhiber la fonction de MSY3 dans les voies liées à la différenciation musculaire et à la motilité cellulaire qui impliquent la signalisation MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. La voie p38 est impliquée dans les réponses au stress et les modifications du cytosquelette, et l'inhibition de cette kinase pourrait inhiber la signalisation liée à MSY3 dans les réponses cellulaires au stress et la fonction musculaire. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 est un inhibiteur sélectif des récepteurs BMP de type I ALK2 et ALK3. En inhibant ces récepteurs, LDN-193189 pourrait indirectement inhiber la fonction de MSY3 dans les voies de signalisation de la protéine morphogénétique osseuse (BMP) liées à la formation musculaire. | ||||||