Inhibiteurs MS4A18
Les inhibiteurs courants de MS4A18 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de MS4A18 englobent un large spectre de composés chimiques qui influencent indirectement l'activité fonctionnelle de MS4A18 en ciblant diverses voies de signalisation et processus cellulaires auxquels MS4A18 peut être associée. Par exemple, des composés comme la Wortmannine et le LY294002 inhibent directement la PI3K, ce qui entraîne la suppression de la voie de signalisation AKT, un médiateur crucial des signaux de survie et de prolifération cellulaires. Si MS4A18 fait partie de la voie PI3K/AKT, des inhibiteurs tels que Wortmannin et LY294002 pourraient potentiellement diminuer l'activité de MS4A18 en perturbant cette cascade de signalisation. Ceci pourrait conduire à des effets en aval sur la survie cellulaire, la prolifération et d'autres fonctions cellulaires qui sont régulées par la voie PI3K/AKT et impliquent potentiellement MS4A18.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, elle réduit la phosphorylation de l'AKT, qui est essentielle à la signalisation de la survie. Si MS4A18 est impliqué dans une voie de survie cellulaire régulée par PI3K/AKT, la wortmannine entraînerait l'inhibition de la fonction de MS4A18 en entravant l'activité de la voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui empêche la phosphorylation de l'AKT. L'inhibition de PI3K par LY294002 pourrait entraîner une réduction de l'activité de MS4A18 si MS4A18 fait partie de cascades de signalisation en aval de PI3K/AKT, car cela perturberait la transduction du signal nécessaire à l'activité fonctionnelle de MS4A18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), une kinase impliquée dans la croissance cellulaire et la synthèse des protéines. Si la fonction de MS4A18 est liée à ces processus, la rapamycine diminuerait l'activité de MS4A18 en réduisant la synthèse des protéines et la signalisation de la croissance cellulaire qui peuvent impliquer MS4A18. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre. Si la fonction de MS4A18 est régulée par la phosphorylation via diverses kinases, la staurosporine inhiberait ces kinases, ce qui entraînerait une réduction de la phosphorylation et donc une diminution de l'activité de MS4A18. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur spécifique de MEK1/2, qui se trouve en amont d'ERK dans la voie MAPK. Si MS4A18 est régulée par la voie MAPK, U0126 inhiberait l'activité de MS4A18 en empêchant sa phosphorylation par la cascade de signalisation ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Si MS4A18 est modulé par des signaux de réponse au stress via la voie JNK, SP600125 inhiberait ces signaux, réduisant ainsi l'activité de MS4A18. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAPK p38. Si MS4A18 est impliquée dans les réponses inflammatoires ou la signalisation du stress médiée par p38 MAPK, l'inhibition par SB203580 conduirait à une diminution de l'activité de MS4A18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK. En inhibant la MEK et en bloquant ainsi l'activation de l'ERK, le PD98059 diminuerait l'activité de la MS4A18 si celle-ci est régulée par la voie de signalisation de l'ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de tyrosine kinase de la famille Src. Si MS4A18 est activée ou régulée par des kinases de la famille Src, PP2 entraînerait une diminution de l'activité de MS4A18 en empêchant son activation par ces tyrosines kinases. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A inhibe le transport des protéines en interférant avec le facteur d'ADP-ribosylation. Si l'activité de MS4A18 nécessite une localisation membranaire adéquate, la bréfeldine A inhiberait la fonction de MS4A18 en bloquant son transport vers la membrane cellulaire. | ||||||