Date published: 2025-9-14

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Inhibiteurs MRP-L39

Les inhibiteurs courants de la MRP-L39 comprennent, sans s'y limiter, le vérapamil CAS 52-53-9, le probénécide CAS 57-66-9, le cisplatine CAS 15663-27-1, la quinidine CAS 56-54-2 et la (±)-sulfinpyrazone CAS 57-96-5.

MRP-L39, également connue sous le nom de protéine ribosomale mitochondriale L39, est un composant essentiel du ribosome mitochondrial, qui est responsable de la synthèse des protéines essentielles à la fonction mitochondriale et au métabolisme cellulaire. Plus précisément, MRP-L39 est un constituant structurel de la grande sous-unité du ribosome mitochondrial, où elle contribue à la traduction de l'ARNm codé par l'ADN mitochondrial en protéines fonctionnelles au sein de la matrice mitochondriale. Les mitochondries jouent un rôle essentiel dans la production d'énergie cellulaire, la régulation de l'apoptose et la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), ce qui rend la fonction mitochondriale adéquate essentielle pour l'homéostasie cellulaire et la santé globale de l'organisme. Ainsi, MRP-L39 joue un rôle crucial dans le maintien de la synthèse et de la fonction des protéines mitochondriales, ce qui a un impact sur divers processus cellulaires essentiels à la survie et à la fonction des cellules.

L'inhibition de la fonction de MRP-L39 est primordiale pour élucider son rôle dans la synthèse des protéines mitochondriales et comprendre ses implications potentielles dans les maladies liées au dysfonctionnement mitochondrial. Les mécanismes généraux d'inhibition de MRP-L39 peuvent impliquer la perturbation de sa liaison à d'autres protéines ribosomiques, l'interférence avec son incorporation dans le ribosome mitochondrial ou l'inhibition de son activité catalytique au cours de la traduction des protéines. Des inhibiteurs pharmacologiques ou des manipulations génétiques ciblant l'expression ou la fonction de MRP-L39 peuvent être utilisés pour étudier ses contributions spécifiques à la synthèse des protéines mitochondriales et au métabolisme cellulaire. En outre, l'élucidation des voies de régulation en amont ou des modifications post-traductionnelles qui modulent l'activité de MRP-L39 pourrait permettre de mieux comprendre ses mécanismes d'inhibition et ses cibles potentielles pour les maladies mitochondriales associées à une synthèse aberrante des protéines mitochondriales. Dans l'ensemble, l'élucidation des mécanismes d'inhibition de MRP-L39 est cruciale pour faire progresser notre compréhension de la biologie mitochondriale et pour identifier de nouvelles stratégies d'intervention dans les troubles liés au dysfonctionnement mitochondrial.

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