Les activateurs de MRP-L38 consistent principalement en des composés chimiques qui ont un impact direct ou indirect sur les voies spécifiques dans lesquelles MRP-L38 est impliqué. Ces activateurs, dont le bortézomib, le cycloheximide, l'actinomycine D, la rapamycine, le méthotrexate, la puromycine, l'anisomycine, la tunicamycine, la leptomycine B, la streptolydigine et l'émétine, peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de MRP-L38 par l'intermédiaire de voies de signalisation spécifiques.
Certains composés, tels que le bortézomib, la rapamycine et la leptomycine B, agissent par le biais de voies liées à la dégradation des protéines, à la signalisation mTOR et à l'exportation nucléaire, respectivement. En inhibant ces processus, ils peuvent entraîner une augmentation de l'activité de MRP-L38 en diminuant sa dégradation, en inhibant la signalisation mTOR ou en augmentant sa concentration nucléaire. Cela permet à MRP-L38 de continuer à remplir ses fonctions dans la biogenèse des ribosomes et la synthèse des protéines. Une autre catégorie de composés qui influencent l'activité de MRP-L38 sont ceux qui ciblent la synthèse des protéines, comme le cycloheximide, la puromycine, l'anisomycine, les aminoglycosides et l'émétine. En inhibant la synthèse des protéines, ces composés peuvent déclencher une réponse compensatoire pour améliorer la biogenèse des ribosomes et augmenter l'activité de MRP-L38.
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