MRP-L33 Activateurs

Les activateurs MRP-L33 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, l'insuline CAS 11061-68-0 et le lithium CAS 7439-93-2.

La forskoline augmente l'AMPc intracellulaire, qui active à son tour la protéine kinase A (PKA). La PKA activée peut phosphoryler diverses protéines au sein de la cellule, y compris potentiellement la MRP-L33, ce qui entraîne une augmentation de son activité. De même, l'ionomycine fonctionne comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines dépendantes du calcium et éventuellement entraîner l'activation de MRP-L33. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) tire parti de sa capacité à activer la protéine kinase C (PKC), un acteur clé de la signalisation cellulaire qui peut modifier un large éventail de protéines, y compris MRP-L33, par phosphorylation.

L'insuline, par son rôle dans la voie PI3K/Akt, et le facteur de croissance épidermique (EGF), par la voie MAPK/ERK, déclenchent une cascade d'événements de phosphorylation. Ces événements peuvent conduire à la modification et à l'activation de nombreuses protéines, influençant potentiellement l'activité de MRP-L33. Le chlorure de lithium et le SB 216763 agissent tous deux comme des inhibiteurs de GSK-3β, une kinase de la voie de signalisation Wnt, et leur action peut stabiliser et activer les protéines en aval, ce qui pourrait inclure MRP-L33. Le 1,2-Dioctanoyl-sn-glycérol (DOG) est un autre activateur de la PKC, qui peut également faciliter la phosphorylation et l'activation ultérieure de protéines telles que la MRP-L33. Le dibutyryl-cAMP (db-cAMP) imite l'action de l'AMPc et active la PKA, ce qui conduit à un résultat similaire de phosphorylation des protéines et d'activation potentielle de la MRP-L33. La calcimycine agit de manière comparable à l'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium pour activer les voies de signalisation associées. Le LY294002 et le PD98059, en tant qu'inhibiteurs de la PI3K et de la MEK respectivement, peuvent provoquer des altérations des schémas de phosphorylation dans les cellules. Cette altération peut déclencher une série de réponses cellulaires compensatoires qui peuvent ajuster l'activité des protéines, y compris MRP-L33.