Inhibiteurs MRP-L21
Les inhibiteurs MRP-L21 courants comprennent, entre autres, l'oméprazole CAS 73590-58-6, le bortézomib CAS 179324-69-7, la metformine CAS 657-24-9, la chloroquine CAS 54-05-7 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de la MRP-L21 ciblent divers aspects de la fonction mitochondriale, en affectant indirectement l'activité de la protéine ribosomale mitochondriale L21 (MRP-L21). Des composés tels que l'oméprazole et la valinomycine perturbent le potentiel de la membrane mitochondriale, qui est crucial pour la production d'ATP. La fonction de la MRP-L21 au sein du ribosome mitochondrial étant un processus dépendant de l'énergie, une diminution de la synthèse d'ATP peut inhiber l'activité de la MRP-L21. De même, le bortézomib induit un stress protéotoxique qui peut entraîner un mauvais repliement des protéines mitochondriales, y compris de MRP-L21, ce qui affecte son intégration dans le ribosome mitochondrial.
D'autres inhibiteurs comme la metformine, la rapamycine et la chloroquine exercent leurs effets par des voies qui ont un impact indirect sur la biogenèse et la fonction mitochondriales. La metformine, par le biais de l'activation de l'AMPK, peut conduire à une réduction de la traduction des protéines encodées dans les mitochondries, diminuant ainsi le rôle de MRP-L21 dans le complexe ribosomique mitochondrial. L'inhibition de la voie mTOR par la rapamycine peut réduire la biogenèse mitochondriale, affectant l'incorporation de MRP-L21 dans les ribosomes mitochondriaux. La chloroquine, en interférant avec l'autophagie, peut conduire à l'accumulation de mitochondries endommagées, inhibant indirectement la fonction de la MRP-L21 en altérant l'organite où elle fonctionne. L'inhibition d'enzymes clés de la chaîne de transport d'électrons, comme la roténone et l'antimycine A, entraîne une diminution de la synthèse de l'ATP, qui est vitale pour l'assemblage et le fonctionnement de la MRP-L21 au sein du ribosome mitochondrial. En outre, la tétracycline se lie directement aux sous-unités ribosomiques, ce qui peut inhiber le ribosome mitochondrial et donc la fonction de MRP-L21 dans la synthèse des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, diminue l'environnement acide de l'estomac. Dans les mitochondries, il peut perturber le potentiel de la membrane mitochondriale interne, crucial pour la synthèse de l'ATP. La production d'ATP compromise peut indirectement inhiber le rôle de MRP-L21 dans la synthèse des protéines mitochondriales, car ce processus dépend de l'ATP. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, empêche la dégradation des protéines mal repliées. En provoquant un stress protéotoxique, il peut entraîner un mauvais repliement des protéines mitochondriales nouvellement synthétisées, y compris la MRP-L21, empêchant son assemblage correct dans le ribosome mitochondrial. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui améliore l'efficacité énergétique cellulaire. L'activation de l'AMPK peut réduire la traduction des protéines codées par les mitochondries, ce qui pourrait diminuer le besoin de MRP-L21 dans le complexe ribosomique mitochondrial. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine s'accumule dans les lysosomes et inhibe les enzymes lysosomales. En interférant avec l'autophagie, elle peut conduire à l'accumulation de mitochondries endommagées. Cela peut indirectement inhiber la MRP-L21 en altérant l'organite dans lequel elle opère. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est impliquée dans la croissance cellulaire et la synthèse des protéines. L'inhibition de mTOR peut réduire la biogenèse mitochondriale et, par conséquent, l'incorporation de MRP-L21 dans les ribosomes mitochondriaux. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et perturbe leur dynamique, ce qui est essentiel pour la mitose. En interférant avec la division cellulaire, il affecte indirectement tous les processus de réplication cellulaire, y compris la synthèse des protéines mitochondriales qui nécessitent MRP-L21. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Il a été démontré que le ritonavir, un inhibiteur de la protéase du VIH, affecte la fonction mitochondriale. Il peut inhiber l'activité de l'ADN polymérase mitochondriale, diminuant potentiellement la synthèse des protéines codées par les mitochondries qui nécessiteraient un assemblage avec la MRP-L21. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
La valinomycine est un ionophore potassique qui perturbe le potentiel de la membrane mitochondriale. En dissipant le gradient électrochimique, elle inhibe la synthèse de l'ATP, affectant indirectement le processus de traduction mitochondriale impliquant MRP-L21. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne un épuisement des réserves de calcium du RE. Cela peut déclencher une réponse au stress cellulaire, affectant potentiellement la fonction mitochondriale et inhibant indirectement le rôle de MRP-L21 dans la synthèse des protéines. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur du complexe I mitochondrial. En inhibant le transport d'électrons, elle diminue la production d'ATP, qui est nécessaire à l'assemblage et au fonctionnement de MRP-L21 au sein du ribosome mitochondrial. | ||||||