Date published: 2025-9-11

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MRP-L2 Activateurs

Les activateurs MRP-L2 courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, le bézafibrate CAS 41859-67-0, la L-Leucine CAS 61-90-5, le sel disodique de NADH CAS 606-68-8 et l'AICAR CAS 2627-69-2.

Les activateurs MRP-L2 comprennent un spectre de composés qui soutiennent indirectement l'augmentation ou l'amélioration de la fonction des protéines ribosomales mitochondriales telles que la MRP-L2. Il s'agit principalement d'agents qui stimulent la biogenèse mitochondriale, augmentent l'efficacité du métabolisme énergétique mitochondrial ou améliorent la synthèse des composants mitochondriaux. Des composés comme le resvératrol et l'AICAR, par leur action sur SIRT1 et AMPK respectivement, peuvent conduire à une biogenèse mitochondriale accrue, ce qui augmenterait intrinsèquement la production de protéines ribosomales mitochondriales pour répondre à la demande élevée de synthèse de protéines dans les mitochondries. De même, les activateurs des PPAR, tels que le bézafibrate et la pioglitazone, peuvent également contribuer à l'augmentation du contenu et de la fonctionnalité des mitochondries.

En outre, les composés qui contribuent au métabolisme énergétique des mitochondries, tels que le NADH, le Coenzyme Q10, le bleu de méthylène et le sulfate de cuivre (II), en soutenant la chaîne de transport des électrons, peuvent créer des conditions favorables à l'augmentation des protéines mitochondriales, y compris la MRP-L2. Des nutriments comme la leucine et la créatine, par leur rôle dans la stimulation de la signalisation mTOR et du métabolisme énergétique, peuvent indirectement influencer la synthèse et l'activité des protéines ribosomales mitochondriales. Enfin, les antioxydants comme l'acide α-lipoïque peuvent améliorer la fonction mitochondriale globale, ce qui peut indirectement conduire à une augmentation de l'activité et des niveaux de MRP-L2 dans le cadre de la réponse adaptative de la cellule pour maintenir une synthèse efficace des protéines mitochondriales.

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